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[研究] 他汀类药物关于白白的研究!

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大学二年级

发表于 2018-4-6 01:27:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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不知道算不算新研究,不能复制,就没办法百度翻译了,看不懂啊!
https://jamanetwork.com/journals ... 1&redirect=true
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博士生

发表于 2018-4-6 06:54:08 | 显示全部楼层
现在是信息化网络时代,好的药物会很快推广的。

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大学四年级

发表于 2018-4-6 08:11:16 | 显示全部楼层
看不懂

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超级版主

发表于 2018-4-6 08:19:32 | 显示全部楼层
看不懂呢!

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高中二年级

发表于 2018-4-6 08:40:31 来自手机 | 显示全部楼层
与窄带uv-b在 有活动的成人患者 白癜风 随机临床试验 Sophie Nguyen,MD:Sai Yee Chuah,MB,Chb2:Eric Fontas,医学博士 作者附属机构 JAMA Dermatol。 在线发布于2018年4月4日 doi:10。 1001 / jamadermatol。2017.6401 有研究报道了抗炎症 他汀类药物的免疫调节和抗氧化作用 使用抗体靶向基序趋化因子CXCL10具有 已被证明可以防止白癜风的色素脱失 鼠标模型。 我在同一个模型中,辛伐他汀是 有效地消退白癜风。 辛伐他汀有 也被证明可以保护黑素细胞免受氧化 通过激活核因子(红细胞衍生2) 如2,阿托伐他汀可降低血浆中的血浆水平 CXCL10在克罗恩病患者中的应用。 因此,那里 使用他汀类药物停止进展的理由 活跃的白癜风

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发表于 2018-4-6 08:45:35 来自手机 | 显示全部楼层
正文   阿托伐他汀与窄谱结合 uv-b在与活跃白癜风的成人患者 有研究报道了抗炎免疫 - 亚洲人。随机分配的30名患者,29名患者完成 他汀类药物的调节作用和抗氧化作用。针对该研究,并被纳入修改的意向治疗 已显示使用抗体的基序趋化因子CXCL10分析(患者拒绝随机分组且未接受 以防止白癜风小鼠模型中的色素脱失。任何治疗)(图1)基线特征 在同一模型中,跨越治疗组进行司马司治疗。平均(SD)VASI评分evolu 补充内容 他汀类药物在基线至第6个月期间对于awas-2 95(1.39) 维生素的退化 vastatin有我 通过激活核因子的氧化应激 Hn ere oi 衍生2)样2“,而阿托伐他汀可以降低I CXCLIO在克罗恩病患者中的应用。因此,中心和基线VASI进行了调整。 VETF 是使用他汀类药物来阻止6个月的扩散评分进展的理论基础--3 31(0.69)(范围 活跃的白癜风

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发表于 2018-4-6 08:49:39 来自手机 | 显示全部楼层
方法我们进行了介入,双中心,亲VETF传播变化之间的2组是不statis 一项随机,单盲试验评估有效率(.11:范围,-1.98至2.19 P = 92,分析 阿托伐他汀和窄带(NB)协方差的组合在基线上由中心和VASI调整 单独使用uv-b光疗与nb-uv-b光疗(图2)。 A组10例患者有不良事件发生, 白癜风。非分段活动性白癜风患者包括腹泻,腹痛,肌痛和头痛。一 尼斯,法国和新加坡都毁了。审判是 于2015年5月至2017年2月期间进行。审判是 由sud-mediterannee审查和批准 国家医疗保健组织审查委员会 (NCT02432534)与会者提供书面通知 同意:没有经济补偿。试验协议 可在补充文件中找到。 1 木灯检查。集中块随机化, 按中心分层,在方法学中心分配 1:1比例与A组:阿托伐他汀(40mg / d,1个月) 接着是0mg / d 5个月)和n-uv photo - [L cc w S M c N N n 每周两次,持续6个月。临床检查 血液测试和摄影在基线完成。 一个月,三个月和六个月。主要终点是 白癜风面积评分降低的百分比 (VASI)评分6个月,使用标准化评估 测量受白癜风影响的身体表面,并将得分记录在研究m中 范围从0(欠)到100(最高)。次要结局随机性和无法完全恢复nb-b d cates 要点包括欧洲白癜风特遣队(VETF) ilgo Extent核心(0阶段0-20和50秒钟,50秒钟) 缓解进展,-5至5;全部从最低到最高)和Derma 生命质量指数(0 [最低] -30最高])。样品 大小计算确定招募28名患者

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发表于 2018-4-6 08:53:50 来自手机 | 显示全部楼层
结果I共招募了30名患者。中位年龄 对于uv-b组为45(范围30-51)年, 27-63)年nb-uv-b加托伐他汀组 女性比例分别为A组和B组的7/8和6/9,respe tively。 16名患者有欧洲血统,14名患者 有研究报道了抗炎免疫 - 亚洲人。随机分配的30名患者,29名患者完成 他汀类药物的调节作用和抗氧化作用。针对该研究,并被纳入修改的意向治疗 已显示使用抗体的基序趋化因子CXCL10分析(患者拒绝随机分组且未接受 以防止白癜风小鼠模型中的色素脱失。任何治疗)(图1)基线特征 在同一模型中,跨越治疗组进行司马司治疗。平均(SD)VASI评分evolu 他汀类药物在基线至第6个月期间对于awas-2 95(1.39) -5。到0。 09:; P =。 04)和4。 38(1.44)(范围-7.35 Hn ere oi P =。 005)B组平均VAST差异 2组之间没有统计学意义 不能(1.43;范围,-2.76至5.62;第49页,covari分析 CXCLIO在克罗恩病患者中的应用。因此,中心和基线VASI进行了调整。 VETF 是使用他汀类药物来阻止6个月的扩散评分进展的理论基础--3 31(0.69)(范围 -4。 73至-1。 89:P <。 001)在A组和-3。 41(0.72)(范围, -4,89至-1。 94:P <。 001)在B组中的差异在m 方法我们进行了介入,双中心,亲VETF传播变化之间的2组是不statis 一项随机,单盲试验评估有效率(.11:范围,-1.98至2.19 P = 92,分析 阿托伐他汀和窄带(NB)协方差的组合在基线上由中心和VASI调整 单独使用uv-b光疗与nb-uv-b光疗(图2)。 A组10例患者有不良事件发生, 白癜风。非分段活动性白癜风患者包括腹泻,腹痛,肌痛和头痛。一 1so患者serenal 1 接着是0mg / d 5个月)和n-uv photo - [L cc w S M c N N n 正如在主要分析中所表现的那样 测量受白癜风影响的身体表面,并将得分记录在研究m中 范围从0(欠)到100(最高)。次要结局随机性和无法完全恢复nb-b d cates ilgo Extent核心(0阶段0-20和50秒钟,50秒钟) 估计纳入标准包括18至75岁的患者,活跃 药物,以及由于心脏风险使用染色剂或贝特类药物

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乡长

发表于 2018-4-6 13:38:28 | 显示全部楼层
盼望早点研究出来根除BB的药品

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大学三年级

发表于 2018-4-6 15:30:41 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2018-4-6 15:47:16 | 显示全部楼层
盼望希望失望盼望希望!!!
修行
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