白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4139|回复: 24

[治疗求助] 请问这是白白嘛?

[复制链接]

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

发表于 2018-6-10 04:22:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
042222hvv6aza4z9cjtqce.jpg
最近发现小孩眼皮起皮,老是揉眼睛,然后就去南京儿童医院看了下,医生先说是皮炎,孩子妈说有点发白怎么回事,医生立马说不好,就用伍德灯照了下,说是白癜风,开了爱宁达,说最好的治疗就是激光,当时我内心好无波澜,甚至质疑医生,我家都没有这个病,怎么她会得呢?我立马请假,星期三去了南京皮肤研究所,早上可能去迟了(地铁转了四次),挂了曾学思医生,等到了下午四点才见到医生,那种心情真是差极了,等待的时候,我不停的找资料,希望能找到与白癜风的不同之处,好安慰自己,所以一见面就非常急躁的问医生,并给他看了这个照片,他回复,我看着不像,当时内心别提多开心了,但是他说,我要用仪器检查下再看,然后又去照了伍德灯,护士在报告书上写了眼部亮白+,我去,我都急出一身汗,到了曾医生那,说,是白癜风,并写了病历,淡白色,边界不清晰,门诊诊断:白癜风,晴天霹雳!内心无法言语,看到孩子还跟平时一样乱奔乱跳,还不停的跟我嬉戏打闹,我真是翻江倒海,但又不能表现出来,以免给孩子,给家人带来更多的精神压力。然后医生开了甘草锌颗粒,转移因子,醋酸泼尼松片,医嘱都是一天一次,一个月复诊。这几天上班浑浑噩噩,早上没人在办公室的时候一个人想想就在那流泪,内心倍受煎熬,我三十岁的人得了也就算了,她还是个孩子,我怕她的未来会被这个病所毁了!然后我上班一有空就查资料,看看这病的状态,最严重的是什么样子,治疗的方法有哪些,无意发现了这个论坛,看了下大家的帖子,我想也发上来,让大家一起看看,或者以后分享下我女儿的治疗方案,一有个宣泄的口子,不至于让我内心压力太大,二,互相学习经验,三,也好记录下她的病情发展,给其他父母做个参考!这个照片拍的挺明显的,但是平时看都看不出来,仔细看才能看出来有点白。
文底不好,大家凑活看看,我感情戏有点多了!

                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 04:26:53 | 显示全部楼层
这个照片是在看儿童医院的时候拍的,白斑周围,都是起皮的,这也是我怀疑的一个重点参考,最近图了爱宁达,我也天天注意观察,也还是起皮,还有,两个眼角都有,左边眼角那边只是一个点,也是起皮

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 04:29:33 | 显示全部楼层
还有,之前学校组织活动表演,老师用蜡笔给娃化妆,说是没有毒的,我怕也是由此引起,现在本人都是疑神疑鬼,无法接受事实

0

主题

461

帖子

4828

积分

高中一年级

发表于 2018-6-10 07:12:21 | 显示全部楼层
像是的

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 07:16:40 | 显示全部楼层

唉,我现在也就当是的来带她看病了,一个月后复诊看看,最好不要扩散了,我准备激光,但是曾医生不建议,我还是看看吧,目前正常太阳光下看不出来,贴近了看才看出来是白色

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 07:24:42 | 显示全部楼层

短信没有权限回复

                               
登录/注册后可看大图
,我是担心破相,毕竟在脸部,早治疗早好啊

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-6-10 08:19:34 | 显示全部楼层
小孩子恢复能力强,积极治疗就行,希望她早日恢复,加油!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-6-10 08:43:28 | 显示全部楼层
看着是白癜风的,现在确诊了就按照白白来治疗,爱宁达可以配合日晒一起恢复看看的!

13

主题

78

帖子

1132

积分

初中一年级

发表于 2018-6-10 09:08:18 | 显示全部楼层
别着急,开始的时候都是这样,我好几天吃不下饭,每天都哭,但是不能带给孩子情绪

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 11:40:22 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2018-6-10 08:19
小孩子恢复能力强,积极治疗就行,希望她早日恢复,加油!

嗯,努力,加油!

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 11:43:28 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-6-10 08:43
看着是白癜风的,现在确诊了就按照白白来治疗,爱宁达可以配合日晒一起恢复看看的!

嗯,现在不仅用药,而且家里还买了好多增加黑色素的实物给她吃,每天都拍张照片进行对比,看看还有什么变化,怕扩散,我现在主要担心的是那个激素的药,怕副作用太大!

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 11:45:03 | 显示全部楼层
受伤的玫瑰丫 发表于 2018-6-10 09:08
别着急,开始的时候都是这样,我好几天吃不下饭,每天都哭,但是不能带给孩子情绪

嗯,我现在都避开在她面前讨论这个东西,所以她现在的心情还不错!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-6-10 12:01:05 | 显示全部楼层
gujunaiin 发表于 2018-6-10 11:40
嗯,努力,加油!


6

主题

334

帖子

3083

积分

初中三年级

发表于 2018-6-10 12:37:03 | 显示全部楼层
还没确诊前,我也是你这种想法,想想都想哭!即使现在确诊不是我都有些神经质

5

主题

130

帖子

1754

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-10 13:13:57 | 显示全部楼层
tqqsc21 发表于 2018-6-10 12:37
还没确诊前,我也是你这种想法,想想都想哭!即使现在确诊不是我都有些神经质

这个病的危害感觉不是身体,而是精神!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-8 13:10

快速回复 返回顶部 返回列表