白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5523|回复: 21

[白白闲谈] 百度百科的自血疗法

[复制链接]

14

主题

147

帖子

1173

积分

初中一年级

发表于 2018-6-30 21:46:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
据说应用挺广泛
214639mpvusfuju9vus5w2.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

24

主题

479

帖子

3773

积分

初中三年级

发表于 2018-6-30 22:44:51 | 显示全部楼层
这个很早之前当地医院给我做过一次 我怕疼再没去

19

主题

167

帖子

1612

积分

初中一年级

发表于 2018-6-30 22:50:21 | 显示全部楼层
有用吗,?

0

主题

1769

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-6-30 23:01:18 | 显示全部楼层

1

主题

129

帖子

985

积分

小学六年级

发表于 2018-6-30 23:15:02 来自手机 | 显示全部楼层
专科医院说是蓝氧,一次680,我15年做了20次,感觉作用不大。

24

主题

479

帖子

3773

积分

初中三年级

发表于 2018-6-30 23:18:05 | 显示全部楼层

就做一次那时候也小 就是打针地方青了好多天 也许坚持会有效果

0

主题

1769

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-7-1 09:48:47 | 显示全部楼层
是死是活 发表于 2018-6-30 23:18
就做一次那时候也小 就是打针地方青了好多天 也许坚持会有效果

哦哦,现在的技术好像也没有多少突破

24

主题

479

帖子

3773

积分

初中三年级

发表于 2018-7-1 12:18:33 | 显示全部楼层
443001500 发表于 2018-7-1 09:48
哦哦,现在的技术好像也没有多少突破

是啊 这个病不痛不痒要不了命所以可能不研究

0

主题

1769

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-7-1 15:48:06 | 显示全部楼层
是死是活 发表于 2018-7-1 12:18
是啊 这个病不痛不痒要不了命所以可能不研究

但是看到这些报道,好像是在研究呢,搞不懂

24

主题

479

帖子

3773

积分

初中三年级

发表于 2018-7-1 15:50:00 | 显示全部楼层
443001500 发表于 2018-7-1 15:48
但是看到这些报道,好像是在研究呢,搞不懂

真希望快速研究出快速治疗方法 要不然我真的要走最后一步了

0

主题

1769

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-7-1 17:15:48 | 显示全部楼层
是死是活 发表于 2018-7-1 15:50
真希望快速研究出快速治疗方法 要不然我真的要走最后一步了

最后一步?想开些,不要走极端

36

主题

1338

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2018-7-1 19:40:01 | 显示全部楼层
是死是活 发表于 2018-7-1 15:50
真希望快速研究出快速治疗方法 要不然我真的要走最后一步了

别想不开!脱色也不是一劳永逸的!

24

主题

479

帖子

3773

积分

初中三年级

发表于 2018-7-1 21:39:15 | 显示全部楼层
443001500 发表于 2018-7-1 17:15
最后一步?想开些,不要走极端

今天脸上看着特别白的这会儿又不那么明显了

24

主题

479

帖子

3773

积分

初中三年级

发表于 2018-7-1 21:39:52 | 显示全部楼层
美丽的怅惘 发表于 2018-7-1 19:40
别想不开!脱色也不是一劳永逸的!

治疗也治不好脱色也不行 这个病真的太折磨人了

36

主题

1338

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2018-7-1 21:49:45 | 显示全部楼层
是死是活 发表于 2018-7-1 21:39
治疗也治不好脱色也不行 这个病真的太折磨人了

是啊!被这个病折磨了几年了!可是    就算我们难过    病情不会好转    身边有好些人得癌症的   以前癌症是听说过   没见过    我们至少可以活下去    留在家人身边   做些有意义的事!吃好喝好玩好!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-2 05:51

快速回复 返回顶部 返回列表