白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3084|回复: 26

[白白闲谈] 手上的白斑,涂药5个月,还在继续长!

[复制链接]

3

主题

15

帖子

147

积分

小学一年级

发表于 2018-7-16 11:36:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家有什么好的治疗方法吗?
113631ctkonn17anzb344k.jpg
113631a0to219so9knot43.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2018-7-16 11:55:49 | 显示全部楼层
有发展是需要使用免疫调节类药物控制看看的,去到给三甲医院规范就诊治疗,现在要积极用药控制看看的!

15

主题

319

帖子

3384

积分

初中三年级

发表于 2018-7-16 11:57:05 | 显示全部楼层
先控制住再说,稳定了配合光疗

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-7-16 11:59:08 | 显示全部楼层
先吃药控制

38

主题

1285

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2018-7-16 12:03:30 | 显示全部楼层

亲爱的,我想和您打电话,您方便给我个号码么?我现在有点无助

1

主题

14

帖子

124

积分

小学一年级

发表于 2018-7-16 12:16:08 | 显示全部楼层
我和你差不多,抹药一个月配合光疗

3

主题

15

帖子

147

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2018-7-16 12:31:33 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-7-16 11:55
有发展是需要使用免疫调节类药物控制看看的,去到给三甲医院规范就诊治疗,现在要积极用药控制看看的!

3月4月每个月去一次广州,医生开的药是薄芝片和维生素B1,B2。一周打一次胸腺肽,晚上涂卤米松软膏,白天涂复方卡力孜然酊。6月份打针的还有吃的药就停了。这种方法感觉治疗很慢吖,可以直接照激光吗?

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2018-7-16 12:52:46 | 显示全部楼层
小花爱蜗牛哥哥 发表于 2018-7-16 12:03
亲爱的,我想和您打电话,您方便给我个号码么?我现在有点无助

有什么可以在这里留言的!

38

主题

1285

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2018-7-16 13:43:04 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-7-16 12:52
有什么可以在这里留言的!

我有20多年多病史,嘴角发现嘴角刚长了一块,有米粒那么大,我要怎么办?他会不会一直扩散?我目前在照308还擦药

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2018-7-16 14:05:46 | 显示全部楼层
有发展,还是要内服药物控制的,具体说说吃的什么药物,吃多久了呢

3

主题

15

帖子

147

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2018-7-16 14:47:11 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2018-7-16 14:05
有发展,还是要内服药物控制的,具体说说吃的什么药物,吃多久了呢

薄芝片和维生素B1B2

3

主题

15

帖子

147

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2018-7-16 14:48:18 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2018-7-16 14:05
有发展,还是要内服药物控制的,具体说说吃的什么药物,吃多久了呢

3月份吃的,5月份就停了。

3

主题

15

帖子

147

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2018-7-16 14:50:37 | 显示全部楼层

吃什么药控制比较好

3

主题

15

帖子

147

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2018-7-16 14:50:55 | 显示全部楼层
201806开始加油 发表于 2018-7-16 12:16
我和你差不多,抹药一个月配合光疗

有效果吗

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-7-16 14:57:44 | 显示全部楼层
阳y 发表于 2018-7-16 14:50
吃什么药控制比较好

转移因子,匹多莫德,复方甘草酸苷,胸腺肽等这类口服药都有控制作用
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-11 20:36

快速回复 返回顶部 返回列表