白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2590|回复: 14

谁能解答我的疑惑,打的驱虫针感觉没控制住,还在发展怎么办?

[复制链接]

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

发表于 2018-7-29 12:12:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
打的驱虫针感觉没控制住,还在发展,怎么办,我去的是专科医院就是专门看白白
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-7-29 12:14:56 | 显示全部楼层
治疗选择正规的三甲医院

7

主题

154

帖子

1982

积分

初中一年级

发表于 2018-7-29 12:19:34 | 显示全部楼层
夏天白癜风爆发季节 切记别暴晒

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2018-7-29 12:28:55 | 显示全部楼层
选择正规公立医院就诊

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2018-7-29 12:30:02 | 显示全部楼层

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2018-7-29 12:36:32 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2018-7-29 12:28
选择正规公立医院就诊

感觉我的没控制住,还在发展,好痛苦

7

主题

154

帖子

1982

积分

初中一年级

发表于 2018-7-29 12:40:03 | 显示全部楼层
没有腮的鱼 发表于 2018-7-29 12:30
吃的药能频繁换么,我上一年吃的感觉挺好的,今年吃的这两种感觉控制不住,还在发展

我之前看病的医院开的药我都扔了 不吃了 我也四五年不发展了 我后来就吃一个中成药 就控制住了 西药不行 没效果

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2018-7-29 12:45:51 | 显示全部楼层
猫小萌 发表于 2018-7-29 12:40
我之前看病的医院开的药我都扔了 不吃了 我也四五年不发展了 我后来就吃一个中成药 就控制住了 西药不行  ...

你吃的啥药啊

7

主题

154

帖子

1982

积分

初中一年级

发表于 2018-7-29 12:46:56 | 显示全部楼层
没有腮的鱼 发表于 2018-7-29 12:45
你吃的啥药啊

吉林大夫的中成药 面的

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-7-29 13:12:45 | 显示全部楼层
这个药物没什么控制作用的,有发展需要使用免疫调节类药物控制看看的!

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2018-7-29 13:25:35 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-7-29 13:12
这个药物没什么控制作用的,有发展需要使用免疫调节类药物控制看看的!

免疫调节都有什么药可以吃啊,我现在打的是驱虫斑鸠菊针   吃的 驱白巴布期片和增抗宁

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2018-7-29 13:26:19 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-7-29 13:12
这个药物没什么控制作用的,有发展需要使用免疫调节类药物控制看看的!

都说是产生抗药性了,所以现在吃控制不住,

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-7-29 13:34:52 | 显示全部楼层
没有腮的鱼 发表于 2018-7-29 13:25
免疫调节都有什么药可以吃啊,我现在打的是驱虫斑鸠菊针   吃的 驱白巴布期片和增抗宁

去三甲医院吧,可以参考这个帖子了解发展期用药:http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

2

主题

19

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2018-7-29 14:02:41 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-7-29 13:34
去三甲医院吧,可以参考这个帖子了解发展期用药:http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

好的谢谢

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-7-29 16:01:47 | 显示全部楼层

不客气啦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-17 21:57

快速回复 返回顶部 返回列表