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楼主: 神秘梦幻

[家长心情] 心情很差,女儿也确诊白白,希望大家给点意见!

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初中三年级

发表于 2018-8-25 14:02:23 | 显示全部楼层
加油!这位妈妈,勇敢面对!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2018-8-25 14:38:09 | 显示全部楼层
孩子确诊了,这个也有一定的遗传几率,但是遗传几率很低很低,可以多去几家医院确诊看看,是的话就要积极控制治疗了!

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初中三年级

发表于 2018-8-25 15:26:26 | 显示全部楼层
积极治疗吧!孩子得白白,妈妈的心,超级难受!痛!我到现在是,确诊前担惊受怕,确诊后痛哭失声,到现在慢慢接受。总是有过程的。

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高中一年级

发表于 2018-8-25 20:11:44 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2018-8-25 20:53:55 | 显示全部楼层
一叶浮萍 发表于 2018-8-25 14:01
坚强面对吧,我和你情况差不多,曾经也几乎崩溃,夜夜失眠,但为了孩子,强撑下来,积极治疗并结合论坛知识 ...

你的孩子也是遗传吗,你白白面积大吗

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-8-25 21:17:14 | 显示全部楼层
金银芳 发表于 2018-8-25 20:11
你自己白白面积大吗

左后背有,面积不小

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-8-25 21:18:41 | 显示全部楼层
灰灰的心 发表于 2018-8-25 15:26
积极治疗吧!孩子得白白,妈妈的心,超级难受!痛!我到现在是,确诊前担惊受怕,确诊后痛哭失声,到现在慢 ...

我今天也哭了一天,前两天出去玩发现她腿上一块白,就怕是白癜风,今天带她去医院检查,确诊是了,我真的崩溃了

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副省长

发表于 2018-8-25 21:46:25 | 显示全部楼层
神秘梦幻 发表于 2018-8-25 13:32
去医院照吗,匹多莫德口服液还是药片

可以去医院,也可以自己买个uvb先照。匹多莫德是口服片

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-8-25 21:53:52 | 显示全部楼层
我幸福 发表于 2018-8-25 21:46
可以去医院,也可以自己买个uvb先照。匹多莫德是口服片

我今天刚进这个论坛,还不太清楚这里面的情况,就看见好多人都说用uvb照光,但去哪买啊

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大学三年级

发表于 2018-8-26 06:57:38 | 显示全部楼层
金银芳 发表于 2018-8-25 20:53
你的孩子也是遗传吗,你白白面积大吗

应该算是遗传吧,去年夏天孩子脸上突然起了颗晕痣,白斑硬币大小,好在及时治疗,现已快痊愈了,只是心里却老担心其他地方出现

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初中三年级

发表于 2018-8-26 11:20:43 | 显示全部楼层
神秘梦幻 发表于 2018-8-25 21:18
我今天也哭了一天,前两天出去玩发现她腿上一块白,就怕是白癜风,今天带她去医院检查,确诊是了,我真的 ...

我们发现的早,赶紧系统治疗,一切都是希望。我只是祈祷,不发展,不扩散,就开心了!

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高中一年级

 楼主| 发表于 2018-8-26 11:21:22 | 显示全部楼层
灰灰的心 发表于 2018-8-26 11:20
我们发现的早,赶紧系统治疗,一切都是希望。我只是祈祷,不发展,不扩散,就开心了!

怎么个系统治疗啊

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初中三年级

发表于 2018-8-26 21:45:32 | 显示全部楼层
其实这个病遗传几率挺高的了,以前看过一个调查,父亲 母亲 遗传概率加起来都有百分之十几了,还有不少隔代遗传的。

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副省长

发表于 2018-8-27 07:12:09 | 显示全部楼层
神秘梦幻 发表于 2018-8-25 21:53
我今天刚进这个论坛,还不太清楚这里面的情况,就看见好多人都说用uvb照光,但去哪买啊

联系群主阿蔡,或者淘宝

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初中一年级

发表于 2018-8-27 09:44:51 | 显示全部楼层
加油!
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