白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2222|回复: 6

请问大家一般都是吃的哪些药在控制呢?

[复制链接]

8

主题

248

帖子

2356

积分

初中二年级

发表于 2018-8-27 23:29:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家都给点意见吧,得了白白很多年了,心里一直有阴影,求大家推荐一点口服药物。 在此感谢
以自己想要的生活方式去活
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-8-27 23:52:59 | 显示全部楼层
白白很多年一直没有控制住吗?

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2018-8-27 23:59:51 | 显示全部楼层
近期有发展吗?要是有发展的话,可以采用常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物进行控制,具体可以参考下http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
牛蛙就是牛....

8

主题

248

帖子

2356

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2018-8-28 00:29:13 | 显示全部楼层
以自己想要的生活方式去活

8

主题

248

帖子

2356

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2018-8-28 00:29:27 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2018-8-27 23:59
近期有发展吗?要是有发展的话,可以采用常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物进行控制,具体可以参考下http ...

有点 脸上扩散了
以自己想要的生活方式去活

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2018-8-28 00:29:58 | 显示全部楼层
Hcc 发表于 2018-8-28 00:29
有点 脸上扩散了

有扩散就配合用药控制下吧
牛蛙就是牛....

8

主题

248

帖子

2356

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2018-8-28 00:31:26 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2018-8-28 00:29
有扩散就配合用药控制下吧

谢谢 非常感谢 我马上就行动起来
以自己想要的生活方式去活
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-3 18:12

快速回复 返回顶部 返回列表