大家帮忙看看这些药可以控制吗？

坚持奋斗

周一去找李博士看了，确诊复发，手心全是，自然条件下看不到。伍德灯下全是，刚从论坛买了灯，等到了发下对比照。李博士没有给开那些论坛亦宁说的那些药。就打了一针这个复方倍他米松。开了些吃的。亦宁，牛蛙帮看下，这个可以控制吗？还有维生素B**维生素E软胶囊，这个针说一个月打一次就。

小雨点123

自然灯下看不到复发了，那你是怎么感觉到的呀

坚持奋斗

小雨点123 发表于 2018-8-28 20:31

                               
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自然灯下看不到复发了，那你是怎么感觉到的呀

另一支手出到手腕了。

凯瑞

当前用药可行，遵医嘱定期复诊就行

亦宁

可以的，德宝松属于激素类药物用于白白控制的，每个月注射一支，可以连续三个月，期间稳定就可以不注射了！

坚持奋斗

亦宁 发表于 2018-8-28 21:12

                               
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可以的，德宝松属于激素类药物用于白白控制的，每个月注射一支，可以连续三个月，期间稳定就可以不注射了！

我怕一个月一针，没有那些激素药功效强，害怕再出来。。

亦宁

坚持奋斗 发表于 2018-8-28 21:20
我怕一个月一针，没有那些激素药功效强，害怕再出来。。

这个是缓释型激素，控制相对来说很不错呢！

坚持奋斗

凯瑞 发表于 2018-8-28 21:00

                               
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当前用药可行，遵医嘱定期复诊就行

那个扶正颗粒有效果吗？没见别人喝。。我也没有补锌的和叶酸。。

坚持奋斗

亦宁 发表于 2018-8-28 21:21

                               
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这个是缓释型激素，控制相对来说很不错呢！

好的，谢谢亦宁姐了

亦宁

坚持奋斗 发表于 2018-8-28 21:22

                               
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好的，谢谢亦宁姐了

不客气啦

坚持奋斗

亦宁 发表于 2018-8-28 21:24

                               
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不客气啦

亦宁姐，刚看见你回复别人的帖子，说手部照不红，配合光敏药，我照15分钟没反应，照之前热水泡手没用。那个光敏药叫什么名字呀？去哪里买？