白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3526|回复: 14

[组织工程] 嘿,好久不见,从这里开始,也从这里结束吧!

[复制链接]

7

主题

185

帖子

2228

积分

初中二年级

发表于 2019-3-24 18:10:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
太久太久没来了,嗯,从这里开始,也从这里结束吧,今天突然用回旧手机,登录了一下。

2016年突然得了这个病,家人从没得过这个病,那时候心情和身体都到了谷底。庆幸的是2017病情稳定开始做治疗,到决定做组织工程,中间没走太多弯路,开始的保守治疗也是在北大医院,十个月未果,决定手术移植,下巴和脖子第一次做完,只有脖子恢复了百分之九十,下巴没起色,时隔一年下巴又二次手术,距离今天已经过去六个月,现在下巴基本上无缝衔接,脖子还有零星,偶尔想起来涂点药,大部分时间都不太在意了,虽没有百分之百恢复,但生活和心态已经回到生病之前,感谢这场经历,也衷心祝福论坛里面的朋友能早日康复。

以下是码字之前刚刚苹果前置摄像头咔嚓了三张,无美颜滤镜,在正常光线下色差也不大,已经告别高领衣服半年有余,内心已经很满足。
181019iha3vd28ddl5niac.jpg
181019u1imrwznnemapnoi.jpg
181020e9b70wga20w7p0iy.jpg




如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3

主题

131

帖子

676

积分

托儿所

发表于 2019-3-24 18:15:21 | 显示全部楼层
这段经历让我们更加珍惜眼前的一切 加油吧

108

主题

800

帖子

5593

积分

高中二年级

发表于 2019-3-24 18:22:27 | 显示全部楼层
下吧一点都看不出来了

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-3-24 18:46:09 | 显示全部楼层
对比以前的照片,能恢复成这样真的已经非常棒了!
牛蛙就是牛....

84

主题

2144

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2019-3-24 19:26:21 | 显示全部楼层
恢复的挺好,恭喜恭喜

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-3-24 19:26:23 | 显示全部楼层
总体恢复的还不错,希望大家都能快快恢复

9

主题

680

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2019-3-24 20:52:06 | 显示全部楼层
下巴花了多少钱?

12

主题

145

帖子

987

积分

小学六年级

发表于 2019-3-30 23:06:48 | 显示全部楼层
楼主想问你在哪做的什么手术,我的在眼周,10年没有什么变化,我也想做手术,可以告诉我下吗

7

主题

185

帖子

2228

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2019-4-10 00:42:53 | 显示全部楼层

眼周不好做,磨皮有很大的难度。你可以看我之前有记录贴,第一二次手术都有写。

12

主题

145

帖子

987

积分

小学六年级

发表于 2019-4-21 08:25:32 | 显示全部楼层
般若波罗蜜 发表于 2019-4-10 00:42
眼周不好做,磨皮有很大的难度。你可以看我之前有记录贴,第一二次手术都有写。

嗯嗯,刚看了全部,可以把医院联系的微信告诉我吗,我也想去!

4

主题

161

帖子

2424

积分

初中二年级

发表于 2019-4-21 22:07:05 | 显示全部楼层
最后一张照片是近况吗?

2

主题

35

帖子

276

积分

小学二年级

发表于 2019-7-23 15:51:56 | 显示全部楼层
我都不知道得病之前是什么 心态,我是六岁得的,呵呵

2

主题

35

帖子

276

积分

小学二年级

发表于 2019-7-23 15:52:12 | 显示全部楼层
如果真好了,我是什么 样,不知道

30

主题

373

帖子

3149

积分

初中三年级

发表于 2019-7-23 23:41:34 | 显示全部楼层
就是看了你的帖子才鼓起勇气去做组织工程。今天拆线第五天,都不怎么红,还在焦急等待着。希望像你一样成功!

37

主题

685

帖子

3798

积分

初中三年级

发表于 2019-7-24 11:16:23 | 显示全部楼层
组织工程和黑色素移植有啥区别啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-5 20:56

快速回复 返回顶部 返回列表