白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3108|回复: 19

[白白闲谈] 想知道大家在确定好有成效的治疗方法后治疗花了多少钱?

[复制链接]

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

发表于 2019-4-11 01:36:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
怎么说呢,和这个病相伴11年了。要说习惯也习惯了,但有时候又会特别迫切的想治好它。

发病最开始的几年还有治,无奈扩散的太快就放弃了。过去了这么多年,父母觉得这个病没什么,只是影响外貌而已就没有提过要不要接着治疗。

但是我还是想治好,不仅为了夏天的时候能开心的穿上短袖,去做兼职时顾虑别人因为这个病而不录用我,更为了让我自信起来。

所以我打算自己攒钱来治疗,希望大家能给我个参考。让我有个目标来攒钱治疗。谢谢大家!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

60

主题

1842

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2019-4-11 07:10:34 | 显示全部楼层
一般三甲医院平均700左右一个月应该够,

10

主题

172

帖子

1643

积分

初中一年级

发表于 2019-4-11 07:14:24 | 显示全部楼层
一个月平均1500左右。

5

主题

84

帖子

675

积分

小学六年级

发表于 2019-4-11 07:17:12 | 显示全部楼层
潍坊是308一个点25元,我一年7000元

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-4-11 09:21:20 | 显示全部楼层
从小就有,花过得钱无法统计了,其实正规去三甲医院不照光,每个月也就几百块药费,基本也都可以承担的!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-4-11 09:54:36 | 显示全部楼层
现在白白稳定了吗

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 10:33:55 | 显示全部楼层

主要现在是个学生,还没有经济来源,所以想工作了再说

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 10:34:21 | 显示全部楼层
项玉珍 发表于 2019-4-11 07:10
一般三甲医院平均700左右一个月应该够,

好的,谢谢

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 10:34:52 | 显示全部楼层
13993596729 发表于 2019-4-11 07:14
一个月平均1500左右。

好的,谢谢你

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 10:35:06 | 显示全部楼层
16年开白 发表于 2019-4-11 07:17
潍坊是308一个点25元,我一年7000元

谢谢你

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 10:35:22 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2019-4-11 09:54
现在白白稳定了吗

现在稳定了

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-4-11 10:51:37 | 显示全部楼层
想要好起来的xz 发表于 2019-4-11 10:35
现在稳定了

稳定期可以自己在家照光配合涂抹外用药,费用很低的

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-4-11 10:52:58 | 显示全部楼层
想要好起来的xz 发表于 2019-4-11 10:33
主要现在是个学生,还没有经济来源,所以想工作了再说

不过现在也是要积极控制为主!

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 11:09:54 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2019-4-11 10:51
稳定期可以自己在家照光配合涂抹外用药,费用很低的

嗯嗯,打算在论坛逛逛找找方法试试。

                               
登录/注册后可看大图

3

主题

38

帖子

281

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-4-11 11:10:47 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-4-11 10:52
不过现在也是要积极控制为主!

嗯呐,我会的,谢谢姐姐

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-18 18:29

快速回复 返回顶部 返回列表