白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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我是一个白白差不多十年患者,我不知道我自己还能坚持多久!

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硕士生

发表于 2019-4-22 19:17:40 | 显示全部楼层
很多时候迷茫的不知道什么时候是尽头,苦熬。
得之我幸,失之我命!凡事但求缘分,不可勉强。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

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发表于 2019-4-22 19:36:05 | 显示全部楼层
抗战6年啦
流浪红尘,游戏人间…

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超级版主

发表于 2019-4-22 20:26:24 | 显示全部楼层
我有白白差不多25年了,依然战斗着,至少目前的目标就是稳定不发展为主!

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博士生

发表于 2019-4-22 20:44:14 | 显示全部楼层
十二年啦

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博士

发表于 2019-4-22 21:02:06 | 显示全部楼层
既来之,则安之,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
牛蛙就是牛....

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小学六年级

发表于 2019-4-22 22:44:08 | 显示全部楼层
十年的飘过!

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高中二年级

发表于 2019-4-22 22:48:45 | 显示全部楼层
不记得自己多少年了

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初中一年级

发表于 2019-4-22 22:50:16 | 显示全部楼层
嘴周围是么?

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博士生

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发表于 2019-4-22 23:00:16 | 显示全部楼层
人生短短几十年,别纠结,过好当下,珍惜我们现在所拥有的,尽量将有限的生命活得精彩些!
坚持到底!必能战胜BB......
白白综合交流大群:40080921
(咱们白白手拉手温馨大家园)

想加湖北微信群的朋友请私信我。

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大学四年级

发表于 2019-4-22 23:01:31 | 显示全部楼层
坚持到永久
    愿得一人心,白首不分离。

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高中二年级

发表于 2019-4-22 23:30:03 来自手机 | 显示全部楼层
我八岁就有了,今年35了,全身差不多都白了,就脖子和脸在治疗照光了

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发表于 2019-4-23 01:23:22 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2019-4-23 03:32:45 | 显示全部楼层
13722639626 发表于 2019-4-22 23:30
我八岁就有了,今年35了,全身差不多都白了,就脖子和脸在治疗照光了

我家宝宝才四岁,刚查出来白白,看到您的回复,我突然觉得心惊担忧,前面的路很迷茫了啊!为什么会有这种摧毁美好的疾病!真难过啊。

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高中一年级

发表于 2019-4-23 03:35:39 | 显示全部楼层
我想说的是,科学在进步!一定别轻言放弃!也许明天,后天或者哪一天,就研发出来治愈的药物了。谁也不知道明天会如何?不如满怀期待吧!

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发表于 2019-4-23 06:36:59 | 显示全部楼层
感得累了就放一放吧
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