白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1966|回复: 12

[白白闲谈] 白白还在扩散,绝望了!

[复制链接]

5

主题

58

帖子

1360

积分

初中一年级

发表于 2019-4-24 10:41:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
吃药块一年了,还在长
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

3777

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2019-4-24 10:53:08 | 显示全部楼层
可能是药不对症吧,建议换一种治疗方法试试。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-4-24 11:07:28 | 显示全部楼层
去医院看看,做一些免疫相关的检查看看呢!

26

主题

605

帖子

6139

积分

高中三年级

发表于 2019-4-24 11:15:35 | 显示全部楼层
我吃了半年了,也是没控制住

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-4-24 11:21:27 | 显示全部楼层
具体服用的哪些药物?

12

主题

123

帖子

2019

积分

初中二年级

发表于 2019-4-24 11:37:27 | 显示全部楼层
打一针封闭吧,效果会好的,可以连续打三次/3个月

22

主题

117

帖子

1087

积分

初中一年级

发表于 2019-4-24 13:57:44 | 显示全部楼层
我也是,吃了两个月了还在新发

9

主题

1312

帖子

6811

积分

高中三年级

发表于 2019-4-24 15:00:53 | 显示全部楼层
药不对吧,去医院看看

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-4-24 15:46:49 | 显示全部楼层
吃的哪些药?假如常规的免疫调节剂连续超过3个月还控制不住,一般需要考虑配合小剂量激素药物进行控制!
牛蛙就是牛....

5

主题

58

帖子

1360

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2019-4-24 19:10:09 | 显示全部楼层

复方甘草,b族,维生素e,泼尼松吃了三月

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-4-24 20:53:52 | 显示全部楼层
菊林 发表于 2019-4-24 19:10
复方甘草,b族,维生素e,泼尼松吃了三月

泼尼松吃三个月还控制不住的话,再去找医生复诊看看吧!
牛蛙就是牛....

22

主题

151

帖子

1310

积分

初中一年级

发表于 2019-8-26 15:05:16 | 显示全部楼层
怎么了,私聊我,我回不了

23

主题

4158

帖子

2万

积分

硕士生

自由万岁

发表于 2019-8-26 15:42:47 | 显示全部楼层
药不对,建议去看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-2 19:28

快速回复 返回顶部 返回列表