白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[以往经历] 20年的白白,对人生的所有规划,抵不上命运一次不怀好意的安排!

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小学六年级

发表于 2019-5-2 17:42:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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多年的白白了。各种方法都试过,用过偏方,喝过中药,去过华山医院,都没效果,全身超过三分之一,唯一幸运的是暴露部位没有,也终究只在三分之一停止不在发展,2010年天天逛这个贴吧,各种方法都试一下,后来急了去了南京白癜风专科医院,那次他告诉我可以皮下注射黑色素,就是价格比较贵,一次性做好一万多,当时父母想只要能治就咬咬牙治吧,年龄也大了。20岁了治好可以考虑终身大事了,当时护士拿了很多针白白多,每一块白白都直接在没有麻药的情况下直接注射到皮下,估计有三四十针吧,我疼得浑身颤抖,都咬着牙没吭一声,想着可以这次后就解脱了,整个人做完没多久就发高烧了,就在那个医院住院挂水了三天,期间身上的白白都处于红紫色,后来护士说可以出院了,我们就拿了他们开的中药是他们熬好的,袋装。回家热热就能喝,后来一个月后颜色退下去白的依然白,恐怖的事发生了,身上的白白皮肤组织萎缩了,直接皱在一起,我们又打车去南京找他们,他们不承认我看过病,可笑的是当时我居然才想起来发票病历我一样没有,全程有人引导我做完所有的事,哪怕后面开的药都没有票据,,回家后,我就死心了,不想在治疗了,就卸载了这个贴吧,直到现在,我结婚生子,老公一直对我很好,儿子也聪明可爱,一直忽略掉我有白白这回事,一切都在往好的方面发展,也不去在意它,现在儿子都五岁了,这天儿子手上起了个痘,掉疤后有绿豆大小的白,看到后感觉天旋地转,彻夜无眠,想着是不是遗传给我儿子了,心都揪起来了。第二天去了儿童医院,医生说太小还要观察,这段时间每天把他全身都看一下,感觉都快抑郁了,又下载了这个贴吧,看看买了光疗机和药我自己先试试吧,万一有用呢,如果有用儿子就不担心了,,,这辈子和白白杠上了,,,
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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-5-2 17:46:57 | 显示全部楼层
刚照光两天
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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-5-2 17:49:49 | 显示全部楼层
皮肤萎缩的地方,估计是好不了了
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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-5-2 17:51:51 | 显示全部楼层
不过暴露部位没有,也是不幸中的万幸
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博士生

发表于 2019-5-2 18:31:32 | 显示全部楼层
照光没用吗?咱俩差不多,我比你的时间还长,也是暴露部位没有,身上面积很大照光效果很好,虽然没有痊愈但已经好了大部分。另外孩子的不要太担心,痂刚掉颜色都会淡些,遗传几率很小的我儿子都上高中了健健康康的。

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大学四年级

发表于 2019-5-2 19:12:50 | 显示全部楼层
掉疤有点白点正常,不用过去紧张,再观察下就好了
你知道我在等你吗(*^.^*)

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初中一年级

发表于 2019-5-2 19:36:53 | 显示全部楼层
30多年的大面积路过

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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-5-2 21:04:49 | 显示全部楼层

嗯,刚开始照光了,目前还没效果,,,,

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超级版主

发表于 2019-5-2 21:18:43 | 显示全部楼层
专科医院许多时候真的是害人不浅啊,不过孩子痘痕后的色素减退一般都没问题,不要担心了!

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小学五年级

发表于 2019-5-3 15:54:19 | 显示全部楼层
是啊 这个病真是折磨人!加油 要有信心

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大学四年级

QQ
发表于 2019-8-15 15:22:27 | 显示全部楼层
我们俩同病相怜,白白面积也差不多。
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