白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 10372|回复: 29

[经验分享] 关于手部治疗的确很难,效果慢,而且方法因人而异,现在分享我的一点体会!

[复制链接]

67

主题

2436

帖子

3万

积分

博士生

QQ
发表于 2019-5-4 20:58:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
关于手部治疗真的太难了,效果慢不说,而且方法相对因人而异,自2012年十月份开始至2014年结束照光后面也是断断续续的照一下,手上到2014结束也就八十秒,直到现在2019年4月26日又开始手和脚直接3分钟开始,但这期间照好的基本没复发也没发展,这个和心态也有莫名的关系吧!因为我从来没用过药物 控制过或吃过药除了在2004年去过深圳博爱医院治疗过那时候手上可没有这么多就是在那边治疗,从手上脚上试药而且越试越变大,那时候在中山制衣厂打工每个月去一次深圳去一次一千多去六七次因为最后一次没有钱还是妈妈拿一千块去的,所以最后放弃去那医院也就再也不相信医院,用自己的钱可以用父母亲的做不到所以放弃,如果算复发眼周一小块可能是2016年去云南那边喝酒引起的吧!不过很快一个个月15次直接灭掉完好如初,可以用不留痕迹来形容。      
  
重点来说手部脚部,手脚部照光有些人会问为什么不红,有些人真不会红,我的也有红也有不红,反正你一要一副好心态感觉有照过就0k,之前看一位手部和我差不多掌心好明显,可是我的掌心不明显,基本在伍德灯下看的一清二楚。自愈方面这个方法还是存在的吧!当然我就出现过,手上的正常皮肤是从白白中间长出来的,所谓正常皮肤不是我们照光出来的黑点的而是和没长过白白的皮肤一样从白白中间长出来,虽然直冒出一小点,可是他却没有被白白淹没,可以形容成白白是十万大军,黑点是十万大军在一起拼杀,这句话好像也是在论坛上看到的,觉得说的一点四也没有错。也许我是从初中就开始长在手脚上在暴露部位,同学的嘲笑早就习惯,习以为常,养成现在的乐观心态吧!其实我也很讨厌照光,跟2013年比我手上算好很多而且我基本不照光,看到2013的相片觉得手上全白应该还美观一点,不至于现在有黑有白,这就是我停照的原因,放任他随他长,最近开始照比较闲坚持中,头几天照的也是照的痒痒那不好受,不一过现在适应中,照光有效的话还是持之以恒最好不要间断。因为照光是目前最见效效果也最明显的,我的白白算到现在应该有25年了吧从最初小腿一小块发展到现在这么多,不过我一直也是在暴露部位居多,了对于我来说白白要不是手脚我基本上不用任何药物的也可以照的好,至少我是这么认为的,基本上大家一摸索久了就知道该如何调整好自己心态和自己相应的治疗方法吧!当然不乏有些医院的误导或骗子吧!还有些病急乱投医到专科医院吧!每个人生活圈不同,有些人是家境好或爱美人士根本接受不了这样的事情发生,只能说心理防线碎弱,就会乱投医,只要听听哪个说哪里会好他就能跑哪里,这个当初我也有耐合实力不允许啊!每个人都会这样吧必竟我们都已经这么久和那些刚长的朋友不一样,还是冷静多了解一些这方面的知识,你们也是幸运的,因为有这个论坛的存在,你们相对于我们之前会少走很多弯路。   

1、对于么手部照光很多人说可以用药物加照光,可是对于我自己我很明白药物不适合我,含酒精的我会起泡,去年用过维尔露还好我只擦了三个手指头而且只擦一次我起泡了而且一个月后才恢复正常,本来是有拍照的现在可能给删了所以没能上传那简直是惨不忍睹来形容。所以一直都是纯照光,没有用过任何药物也没控制过直接买到灯就照,反正也是不知道是不是发展期云还是稳定期。            

2、饮食方面我更没在意,因为我们福建这边不吃辣,所以辣椒什么的不会吃,其他的什么的我都吃,像有些白白朋友海鲜青菜羊肉什么的什么的不能吃,我是从没忌过囗,除了辣椒和酒不吃酒不喝,先前说过2016年因为喝酒眼周复发过被我又消灭了。所以对于酒量不好的我不喝也就习惯了。   

3、生活工作方面从03年打工至19年十多年了没存款没车没房父亲2018年住院才算真正明白,没钱你就啥都是,因为之前有白白我生活都是比较散漫,该吃吃该喝喝该玩玩没心没肺活着,虽然33了不过还是不认输,相信一定都会好的目前在泉州晋江上班如果有白白朋友在泉州这边的大家可以互相探讨。可以加微信AV199065。                  

4、心态方面,大家如果可以做到在陌生人面前问你,你这个白白好像哪里哪里可以十治好什么的,你回答那是不太可能的因为这些至少山比陌生人懂的多吧!所以一般不太熟悉都是这样回答,也不至于觉得咱们是拒绝别人的好意。我是觉得心态方面还是乐观态度多看些心理学的书很重要,不要想些有的没的。说了这么多也不知道自己在说什么,希望对大家有帮助吧!
205842matx3gonegjom502.jpg
205844u7da05n59d1z6nit.jpg
205845dr8m0wje8r9xmj8u.jpg
image.jpg
image.jpg
image.jpg
image.jpg
image.jpg
image.jpg
这些是那边直接截图过来的,下面是现在的图片对比掌心我也有白白,只是肉眼看不出来。


评分

参与人数 2经验 +18 收起 理由
永远的伤痛 + 8 前排留名
牛蛙 + 10 赞一个!

查看全部评分

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

2351

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2019-5-4 21:09:40 | 显示全部楼层
手上的恢复太慢了,

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-5-4 21:25:06 | 显示全部楼层
谢谢分享自己的经验,手脚治疗难度确实比较大,你脸上和身上恢复的效果很好,这些年有复发没?
牛蛙就是牛....

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-5-4 21:25:32 | 显示全部楼层
感谢分享

17

主题

2998

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2019-5-4 22:06:48 | 显示全部楼层
手上太慢了

67

主题

2436

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2019-5-4 22:20:22 | 显示全部楼层

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-5-4 22:20:51 | 显示全部楼层
牛蛙就是牛....

67

主题

2436

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2019-5-4 22:23:37 | 显示全部楼层
晴栀 发表于 2019-5-4 21:09
手上的恢复太慢了,

的确是慢,而且我没有治疗对比却是比之前好很多

67

主题

2436

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2019-5-4 22:23:55 | 显示全部楼层
想不到的好 发表于 2019-5-4 22:06
手上太慢了


256

主题

4591

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2019-5-5 06:21:20 | 显示全部楼层
我的手已经放弃,我的脸还在拯救当中。
得之我幸,失之我命!凡事但求缘分,不可勉强。

50

主题

613

帖子

3610

积分

初中三年级

发表于 2019-5-5 08:02:59 | 显示全部楼层
是照的uvb还是308

0

主题

917

帖子

4100

积分

高中一年级

发表于 2019-5-5 08:50:59 | 显示全部楼层
手上比较难治愈,抓紧治疗那

67

主题

2436

帖子

3万

积分

博士生

QQ
 楼主| 发表于 2019-5-5 11:12:44 | 显示全部楼层
回到从前~ 发表于 2019-5-5 08:02
是照的uvb还是308

UVB

0

主题

2532

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2019-5-5 15:10:48 | 显示全部楼层
稳定期可以手术解决

2

主题

2042

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2019-5-5 16:11:59 | 显示全部楼层
手部末梢神经和血液循环慢,确实很慢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-20 11:16

快速回复 返回顶部 返回列表