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楼主: suoyi

[其他] 从mag714那个网站上看到的一篇文章,转来大家看看!

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高中三年级

发表于 2019-5-12 10:53:42 来自手机 | 显示全部楼层
shiershuang 发表于 2019-5-12 09:24
giving@umassmed.edu这个是哈里斯博士他们的乌斯大学白癜风实验室的联系方式,有英语好的大神,可以给他们 ...

对对 写信告诉他我们这里有一大群生活在水深火热中的白白患者,在期待着他的好消息,我们能做些什么呢
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士

发表于 2019-5-12 10:55:11 | 显示全部楼层
共同期待吧!
牛蛙就是牛....

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高中一年级

发表于 2019-5-12 10:58:32 | 显示全部楼层
孩子病了,我们很迫切很迫切有特效药出来,如果有人跟哈里斯团队能联系上,确实希望能捐点,盼着早日能研究出治白的药

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高中三年级

发表于 2019-5-12 10:59:17 来自手机 | 显示全部楼层
我是v587 发表于 2019-5-12 10:52
这篇也是之前的文章  抗体临床方面哈里斯找到投资组织了。我们着重看后面那段  近5年只有jak抑制剂可治疗 ...

它是一种能阻断IL-15蛋白的抗体,这在逆转白癜风方面是非常有效的,哈里斯博士说,如果临床试验继续进行下去,这种药物将在3到5年内上市。

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高中三年级

发表于 2019-5-12 10:59:49 来自手机 | 显示全部楼层
我是v587 发表于 2019-5-12 10:52
这篇也是之前的文章  抗体临床方面哈里斯找到投资组织了。我们着重看后面那段  近5年只有jak抑制剂可治疗 ...

是这样么?

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初中二年级

发表于 2019-5-12 11:08:38 | 显示全部楼层
自从孩子病后,每一天都是煎熬,感觉生活已经失去了意义,急切的盼望着出特效药。也愿意为研究工作出一份力,愿意捐款。

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小学四年级

发表于 2019-5-12 11:25:52 | 显示全部楼层
愿意捐款,只是要有信的过的人带头

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初中三年级

发表于 2019-5-12 11:50:08 来自手机 | 显示全部楼层
他们有捐款网站,面向全球,全凭自愿,可以去看看。

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大学三年级

 楼主| 发表于 2019-5-12 11:54:31 | 显示全部楼层

阿普斯特是jak抑制剂,用于治疗白白已经批准临床实验了,然后后面还有副作用更小,效果更好的mag714和哈里斯博士研究的抗体?并且mag714也进行临床了,我的理解正确吗?

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大学三年级

 楼主| 发表于 2019-5-12 11:55:42 | 显示全部楼层
再循环 发表于 2019-5-12 10:28
简单点说,就是现在可以尝试jak免疫制剂,等il-15二期临床完了看看结果,等三期临床

药物上市要经过几道程序啊?动物,人体,一期二期三期?

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大学三年级

 楼主| 发表于 2019-5-12 11:56:46 | 显示全部楼层
Luckybaby 发表于 2019-5-12 11:08
自从孩子病后,每一天都是煎熬,感觉生活已经失去了意义,急切的盼望着出特效药。也愿意为研究工作出一份力 ...

别说捐款了,真要能救孩子,我想很多父母捐啥都会愿意的

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大学三年级

 楼主| 发表于 2019-5-12 11:59:46 | 显示全部楼层
裴赓 发表于 2019-5-12 11:50
他们有捐款网站,面向全球,全凭自愿,可以去看看。

你是在国外工作的吧?英语咋样呢?能跟他们联系一下吗?

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大学一年级

发表于 2019-5-12 12:11:59 | 显示全部楼层
不是白白有多难治疗,就是不重视  不研究  起步晚  所以到现在还没有特效药,
修行

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硕士生

发表于 2019-5-12 12:12:46 | 显示全部楼层
真这样的话!冯小刚一人就能捐够!
菩提夲无树,明镜亦非台!本来无一物,何处惹尘埃!

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大学一年级

发表于 2019-5-12 12:16:43 | 显示全部楼层
得了白癜风,还感到为此自豪,的,他一定不是人,这是披着人皮的,畜牲!
修行
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