白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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高中三年级

发表于 2019-5-17 10:18:45 来自手机 | 显示全部楼层
有人发过进展 说是今年夏天这个要进行临床的
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2019-5-17 10:20:04 来自手机 | 显示全部楼层
临床实验

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小学六年级

发表于 2019-5-17 11:20:52 | 显示全部楼层
15132691561 发表于 2019-5-17 09:27
三年内能出来,过多少钱治疗都行

一样的心情,我儿子才5岁,现在还是常规治疗吧

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县长

发表于 2019-5-17 11:44:27 | 显示全部楼层
涛涛江水 发表于 2019-5-17 09:52
你是怎么了解得这么清楚,特别是说老鼠的尾巴复色,身体还是白花花,谢谢!

请看小白鼠的对比图片。为何不发小白鼠身体对比图片?外国专家也是选择有效部位进行宣传的。另据报道,小白鼠使用的CD 122药物至今未进行人体试验。

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高中三年级

发表于 2019-5-17 12:04:24 来自手机 | 显示全部楼层
记得白癜风 银屑病牛皮藓号称皮肤病三大顽疾 都是疑难杂症 现在银屑病不是已经有特效药了么,好像是苏金单抗 ,因为那个病研究的人多,白白为什么不会研发出特效药呢?我们要怀有希望的生活着吧,为什么非要泼凉水呢?美国科学家也不是随便说话的吧?

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大学一年级

发表于 2019-5-17 12:27:32 | 显示全部楼层
还是得抱有希望的活着,不然一直更难熬!
修行

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小学六年级

发表于 2019-5-17 12:45:20 | 显示全部楼层
不放弃治疗加油!希望早日攻克白白!没文化的我默默地每天都有关注前沿…
愿我女儿早日康复
女儿要好起来

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高中三年级

发表于 2019-5-17 12:53:41 来自手机 | 显示全部楼层
是啊 抱有希望并且愿意为之奉献自己的力量 希望白白病友能够影响更多的医学家来研究

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发表于 2019-5-17 14:31:41 | 显示全部楼层
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高中一年级

发表于 2019-5-17 14:38:17 | 显示全部楼层
15132691561 发表于 2019-5-17 09:27
就怕孩子发展的多了,影响孩子生活

同感,就希望特效药快点研究出来,这期间一直稳定,给孩子心灵造成的创伤轻点

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研究生

发表于 2019-5-17 18:07:27 | 显示全部楼层
早着呢

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初中一年级

发表于 2019-5-17 19:13:37 | 显示全部楼层
帖子里有人说了当前研究方向的一些困难 是想让大家平常心对待  但是何不给自己一些期待 支撑自己  都说希望越大  失望越大  但是最怕的还是一点希望没有 这样不是连失望都没办法失望了吗  这些消息至少可以让我们期盼下去  给自己一些力量的不是吗?
哀莫大于心死

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大学一年级

 楼主| 发表于 2019-5-17 20:12:40 | 显示全部楼层
feelings 发表于 2019-5-17 19:13
帖子里有人说了当前研究方向的一些困难 是想让大家平常心对待  但是何不给自己一些期待 支撑自己  都说希望 ...

啥意思?

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大学一年级

 楼主| 发表于 2019-5-17 20:13:14 | 显示全部楼层

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初中三年级

发表于 2019-5-18 10:39:04 | 显示全部楼层
大家的心情都可以理解,不过个人认为,在等待的同时,积极调整心态,目前没有好的办法,最起码在可以遮盖的前提下,也可以做到跟正常人一样,无视疾病的存在,遮盖后还是有好大的意义,没有人会趴到咱们跟前细看,所以心情还是不错的,平时注意修身养性,相信会等到云开见日的一天。
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