白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 老太

[励志同行] 白白在脸上,依然可以活得漂亮!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2019-6-2 18:54:40 | 显示全部楼层
19691202 发表于 2019-5-28 19:20
你写的也很有逻辑噢

这个夸奖我喜欢,多谢,多谢!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2019-6-2 19:02:41 | 显示全部楼层
斧头帮一山贼 发表于 2019-5-25 19:21
脸上多大面积?一般我用盐酸氮芥酊加复合维生素B,加葡糖糖酸锌,加紫丹银屑胶囊,加照uvb光,脸上能好

好吧,谢谢,过段时间我也试试。

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托儿所

发表于 2019-6-2 21:21:39 | 显示全部楼层
老太 发表于 2019-6-2 18:51
我几年前忘记密码找的是阿蔡?记不清了,要不问问亦宁?

联系上了谢谢

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大学一年级

发表于 2019-6-4 17:16:34 | 显示全部楼层

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大学二年级

 楼主| 发表于 2019-6-5 21:30:24 | 显示全部楼层

要有信心哦,也要相信他有他的美意。

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初中一年级

发表于 2019-6-12 23:55:55 | 显示全部楼层
正能量
静蕾

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初中二年级

发表于 2019-6-13 14:35:49 | 显示全部楼层
老太你太厉害了

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小学一年级

发表于 2019-6-14 03:19:05 | 显示全部楼层
感觉有了点启发,谢谢楼主

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大学三年级

发表于 2019-6-15 10:55:13 | 显示全部楼层
老太 发表于 2019-5-23 20:50
只照灯也可以的,论坛上貌似有很多单纯照灯的经验分享,你找找看?

我好害怕遗传 而且现在长眼上了。又怕哺乳期扩散

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初中一年级

发表于 2019-6-16 15:31:51 | 显示全部楼层
加油

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大学一年级

QQ
发表于 2019-6-18 11:54:37 | 显示全部楼层
我也是脸上、脖子、手上很多,不过对于工作来说,做好自己的事,影响真的不大。
来自河南信阳。  ★个人QQ:942756416   

----欢迎手机扫一扫----http://www.bbsls.net  

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小学一年级

发表于 2019-6-20 12:50:22 | 显示全部楼层
共勉!

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小学六年级

发表于 2019-6-21 12:19:09 | 显示全部楼层
写的真好,向你学习哦

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研究生

发表于 2019-6-29 22:34:06 | 显示全部楼层
建议不要让自己太劳累了

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托儿所

发表于 2019-7-1 10:58:16 | 显示全部楼层
你的态度和心态值得学习
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