白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2939|回复: 19

[治疗反馈] 分享一下,坚持那么久的成果!

[复制链接]

26

主题

248

帖子

1884

积分

初中一年级

发表于 2019-5-23 18:42:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
感谢手拉手论坛,感谢,亦宁,凯瑞,牛蛙。开始得害怕纠结迷茫。去年8月份开始照光到现在一直吃论坛里的常规药。现在手上的白斑每个地方擦维阿露照光30分钟,照一次4小时左右,两个手虽然很累,但是坚持,再坚持还有成果的。现在的心情不好就是嘴角的地方照好了,又复发了。超级烦。没用过激素。这种季节是高发季节在想要不要用激素控。一直有坚持治疗,吃药也没断过,就是手上懒得擦药,搽药手上有时候不方便。现在好的地方复发,其他地方没新发的,纠结要不要上激素。
184226llhv9l9c7mchm8lm.jpg
184228h8cdzxx42qc8dqgq.jpg
184229l53g4ppgwi5agf44.jpg
184231w17yiyy620yczy6c.jpg
184232cb3fcp3ctcfxztdj.jpg
184234djj8vv69oj8jo8is.jpg
184236xvkldl3a59idv9a9.jpg
184239xclwglwc9c49g77z.jpg

坚持,坚持,再坚持,坚持就是胜利!加油
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-5-23 19:54:14 | 显示全部楼层
要是发展不快的话,也可以尝试配合常用的一些免疫调节剂控制下看看!
牛蛙就是牛....

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-5-23 20:00:54 | 显示全部楼层
可以服用免疫力调节类药物控制看下,暂时不需要用激素

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-5-23 20:12:51 | 显示全部楼层
手上这样的效果还是真心不错啊,在这里恭喜啦,现在有发展可以使用免疫调节药物控制,如果发展快可以小剂量的激素控制的!

26

主题

248

帖子

1884

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-23 20:21:53 | 显示全部楼层
坚持,坚持,再坚持,坚持就是胜利!加油

26

主题

248

帖子

1884

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-23 20:23:43 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2019-5-23 20:00
可以服用免疫力调节类药物控制看下,暂时不需要用激素

论坛常规药吃到现在没停过,,就是到这个季节又不稳定了,,好了复发,一直没用过激素药
坚持,坚持,再坚持,坚持就是胜利!加油

26

主题

248

帖子

1884

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-23 20:24:40 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-5-23 20:12
手上这样的效果还是真心不错啊,在这里恭喜啦,现在有发展可以使用免疫调节药物控制,如果发展快可以小剂量 ...

论坛常规药吃到现在没停过,,就是到这个季节又不稳定了,,好了复发,其他暂时没见有新发。一直没用过激素药。还是一样坚持吃美能和转移因子?
坚持,坚持,再坚持,坚持就是胜利!加油

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-5-23 20:28:03 | 显示全部楼层
jiezi888 发表于 2019-5-23 20:21
免疫调节药一直在吃,没停过,美能和转移因子。

美能和转移因子吃多久了?
牛蛙就是牛....

26

主题

248

帖子

1884

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-23 20:30:49 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2019-5-23 20:28
美能和转移因子吃多久了?

至少有7个月了,论坛得常规控制方法,没就是没用过激素
坚持,坚持,再坚持,坚持就是胜利!加油

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2019-5-23 20:39:00 | 显示全部楼层
jiezi888 发表于 2019-5-23 20:30
至少有7个月了,论坛得常规控制方法,没就是没用过激素

要是用这么长时间还无法控制住的话,可以考虑配合小剂量激素药物控制的,每月一支得宝松,连续3个月看看!
牛蛙就是牛....

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-5-23 20:51:51 | 显示全部楼层
jiezi888 发表于 2019-5-23 20:23
论坛常规药吃到现在没停过,,就是到这个季节又不稳定了,,好了复发,一直没用过激素药

一直在吃药?

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

发表于 2019-5-23 20:58:07 | 显示全部楼层
颇有成效,可喜可贺!

12

主题

880

帖子

6486

积分

高中三年级

发表于 2019-5-23 22:25:58 | 显示全部楼层
看着有效果 恭喜

98

主题

4889

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2019-5-23 22:38:27 | 显示全部楼层
手上能又这样的效果还是不错的。加油!

104

主题

3491

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2019-5-23 22:57:27 | 显示全部楼层
向你学习
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-19 09:16

快速回复 返回顶部 返回列表