白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 虞河水畔

十年之后重来的新人报道啦!

[复制链接]

55

主题

467

帖子

6227

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2020-4-6 09:19:11 | 显示全部楼层
zhoubu 发表于 2020-3-20 13:39
我发点负能量啊,大家可选择性忽略,我认为一切治疗手段都是自欺欺人,这个病根本不是病,是因为不好看才当 ...

你的观点新颖,不算负能量。

这个病说是病也是病,说不是病还真不是病。

我个人也愿意将“白癜风病”称谓为“白白现象”,将“病”化为“现象”,因为这个所谓的“病”我们如果本着科学的素养,本着平和的心态去思考,的确不算是病,因为就是不好看而已,没有其他,怎么算是病呢。

如果非要说病,那么是人类的歧视导致人类的心理有毛病,也导致了我们这些人心理有病了。

因为这个皮肤变白如果发生在其他动物身上,比如蛇,比如老虎,比其他任何动物,我们看见会做宝贝看,不但不感觉难看还感觉好看。

白化病在其他动物上也时有发生的。所以能见到白化病的宠物或者能养一个白化现象的宠物,人人都高兴呢。

但是人类是一个奇怪的动物,对待其他动物这个现象能包容,但是对待同类出现这个现象就不会包容了。不但歧视而且厌恶。

这个病如果说是病,那么就仅仅是皮肤变白的病。仅此而已。

也就是说我们花钱去治这个病实际上是治疗我们自己的心理病,也是在治疗周围同类的心理病。

当有一天白白现象到处都是了,大家习以为常了,自然见怪不怪了。

但是目前为止毕竟这类的现象在人类中属于少数,所有大多数人会出于复杂的心情来对待我们。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

38

主题

482

帖子

5684

积分

高中二年级

发表于 2020-4-6 09:41:54 | 显示全部楼层

0

主题

960

帖子

4404

积分

高中一年级

发表于 2020-4-6 11:12:16 | 显示全部楼层
剖析的透彻
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-17 07:22

快速回复 返回顶部 返回列表