白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 亦宁

[经验分享] 未来的事情不好预测,现在就该吃吃该喝喝!

  [复制链接]

4

主题

137

帖子

651

积分

小学六年级

发表于 2019-11-7 14:38:45 | 显示全部楼层
活出自信,活出爱
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

132

帖子

1674

积分

初中一年级

发表于 2019-11-9 09:39:12 | 显示全部楼层
个人认为是免疫系统引起的。因此在春秋容易扩散。第二有人吃海鲜扩散,有人一点问题也没有,也是因为个人体质不同,对不同的过敏源反应不同。第三uvb光照要求微红,也是属于刺激自身的免疫系统以期达到治疗效果。最后如果是免疫系统的问题,那遗传几率是有的。
心态上值得大家学习,但具体操作,因人而异、因地制宜。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2019-11-9 11:54:45 | 显示全部楼层
梦半仙 发表于 2019-11-9 09:39
个人认为是免疫系统引起的。因此在春秋容易扩散。第二有人吃海鲜扩散,有人一点问题也没有,也是因为个人体 ...

你的这些也是很中肯,每个人自身情况自身对待!

1

主题

5

帖子

165

积分

小学一年级

发表于 2019-11-13 06:42:56 | 显示全部楼层

你做光疗是自己在家做吗?什么光照的。

1

主题

5

帖子

165

积分

小学一年级

发表于 2019-11-13 06:44:08 | 显示全部楼层
彬彬有好礼 发表于 2019-10-2 07:28
我觉得是跟免疫功能低下有一点关系,现在也不去考虑那些了,不是我们烦的,是医生去烦的,我现在就是自己光 ...

能说下什么光疗吗?

87

主题

2318

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2019-11-13 08:39:43 | 显示全部楼层
说的很对,保持良好的心态比什么都重要

0

主题

2532

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2019-11-13 08:42:18 | 显示全部楼层
说的不错,生活需要阳光的心态。

4

主题

614

帖子

7892

积分

高中三年级

发表于 2019-11-13 17:53:10 | 显示全部楼层
活在当下,活好当下

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

0

主题

3

帖子

188

积分

小学一年级

发表于 2019-11-14 00:00:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-11-1 14:34
看来阿胶以后不要用,或者免疫力过强或者偶然,尽力避免!

亦宁美女你可统计数据多少人有服用阿胶,也好给白友点提醒

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2019-11-14 10:35:38 | 显示全部楼层
sihan 发表于 2019-11-14 00:00
亦宁美女你可统计数据多少人有服用阿胶,也好给白友点提醒

我怀孕期间贫血用阿胶白白还是挺稳定,产后带孩子辛苦有一些复发!

1

主题

31

帖子

288

积分

小学二年级

发表于 2019-11-14 12:37:55 | 显示全部楼层
我是暴晒引起的,夏天太热给我晒伤了

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2019-11-14 14:17:54 | 显示全部楼层
阿诺德施瓦辛东 发表于 2019-11-14 12:37
我是暴晒引起的,夏天太热给我晒伤了

以后一定要做好防晒呢!

52

主题

672

帖子

3311

积分

初中三年级

发表于 2019-11-14 14:53:29 | 显示全部楼层
用生命在耍帅 发表于 2019-9-30 20:14
以前忌口,加入了白白大杂谈也不想忌口了。脸上长好了又复发反反复复复发了就在继续照灯。心态不好也不行… ...

好了又复发是在原来位置还是别的位置呢?

29

主题

1337

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2019-11-14 18:02:43 | 显示全部楼层
此病没有传染性,但是有遗传性的。

3

主题

15

帖子

130

积分

小学一年级

发表于 2019-11-16 12:42:10 | 显示全部楼层
靠这种方法不吃药能行吗

                               
登录/注册后可看大图
我不想吃药了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-21 23:50

快速回复 返回顶部 返回列表