白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2103|回复: 6

这算有甲亢吗?

[复制链接]

2

主题

28

帖子

266

积分

小学二年级

发表于 2019-10-8 08:29:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
082935dr7jmwvh7xgwzjij.png
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-10-8 08:56:13 | 显示全部楼层
你这个是桥本氏甲状腺炎,其他指标正常定期复诊就行了!

2

主题

28

帖子

266

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-8 09:31:38 | 显示全部楼层

好的明白了谢谢了我女儿甲亢,你说她这个是不是上面4个指标正常就好了!现在天天吃药!说桥本可能影响白癜风那怎么处理好呢!
093137rq1hg726rzvg96qj.jpg

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-10-8 14:15:05 | 显示全部楼层
夏雪娟123 发表于 2019-10-8 09:31
好的明白了谢谢了我女儿甲亢,你说她这个是不是上面4个指标正常就好了!现在天天吃药!说桥本可能影响白 ...

孩子多大了,这个桥本甲亢,桥本氏甲状腺炎跟白白都是免疫系统疾病,我是桥本氏甲减,甲亢对孩子影响会更大,建议积极治疗,定期复诊,有些甲亢后期恢复好转,有些日后转乘甲减!

2

主题

28

帖子

266

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-8 14:21:42 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-10-8 14:15
孩子多大了,这个桥本甲亢,桥本氏甲状腺炎跟白白都是免疫系统疾病,我是桥本氏甲减,甲亢对孩子影响会更 ...

5周多,可能遗传吧!确诊2个月多,吃药吃的肝功能受损了,我也是不知道怎么办!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-10-8 16:11:50 | 显示全部楼层
夏雪娟123 发表于 2019-10-8 14:21
5周多,可能遗传吧!确诊2个月多,吃药吃的肝功能受损了,我也是不知道怎么办!

看看当地擅长治疗甲状腺的医院看看!

2

主题

28

帖子

266

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-8 16:36:20 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-10-8 16:11
看看当地擅长治疗甲状腺的医院看看!

在看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-16 17:36

快速回复 返回顶部 返回列表