白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 重新战斗

[随笔感想] 本文不是正能量,介意的请绕道,一直无法释怀!

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镇长

发表于 2019-10-10 14:33:20 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

发表于 2019-10-10 14:45:26 | 显示全部楼层
lyh700913 发表于 2019-10-10 08:11
理解你的心情,我也是孩子身上有。大一发现的,至今三年了。孩子不配合治疗,也是在校太不方便了,操碎了心 ...

我的孩子也是,身上有很多,三十啦还没对象。现在知道有家用的光疗灯很高兴,让他照光,也是不听。还惹的他烦。我现在不知怎么劝他,关系闹的很僵!

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小学一年级

发表于 2019-10-10 14:57:38 | 显示全部楼层
一壶老酒 发表于 2019-10-10 09:28
最有效的方法是:照灯,uvb紫外线。其他吃药抹药,就是辅助,没有证据证明吃药抹药有效

我儿子身上的白白,最早的有十年啦。也有刚发生的。只要是刚发的,注意摸药,很快就消失。也没有吃药,没有照光!

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小学五年级

发表于 2019-10-10 16:16:48 | 显示全部楼层
加油

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初中一年级

发表于 2019-10-10 17:30:06 | 显示全部楼层
要相信白白只要坚持一定能治好的!很多宝妈给我的信心!

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初中一年级

发表于 2019-10-10 19:24:07 | 显示全部楼层
我能感同深受

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初中一年级

发表于 2019-10-10 21:51:25 | 显示全部楼层
我的病后,家里人的态度比较温和。刚开始带我去医院看了一下,后面再没怎么管了,都是自己折腾。幸亏我有小强一样的心态,不然不是白斑病死的,而是自己愁死自己的。也正是这样,走二十年过去了,发展的很慢,所以调整好心态,过好每一天,这个病不是你生活的全部。希望这位妈妈放下担子,积极对待,积极治疗,加油!

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初中一年级

发表于 2019-10-10 21:55:38 | 显示全部楼层
我得病后(得病时只有16岁),家里人的态度比较温和。刚开始带我去医院看了一下,后面再没怎么管了,都是自己折腾。幸亏我有小强一样的心态,不然怕是早被白斑病愁死了。也正是这样,二十年过去了,我的白白发展的很慢,。所以调整好心态,过好每一天,这个病不是你生活的全部,希望这位妈妈放下担子,正确对待,积极治疗,加油吧!

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小学六年级

发表于 2019-10-10 23:25:45 | 显示全部楼层
波波仔 发表于 2019-10-10 13:53
我是个癌症患者,儿子很帅,被确诊那天我觉得天都塌了,我自己怎样都行,为什么放在我孩子身上!!

我也是想为什么是孩子不是我得这个病?心如刀绞,内疚觉得我没照顾好孩子

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初中一年级

发表于 2019-10-11 09:05:43 | 显示全部楼层
加油!

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幼儿园

发表于 2019-10-11 11:25:12 | 显示全部楼层
理解心情,但既然发生了就正视,父母是最坚强的后盾,没有克服不了的困难!加油!

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初中二年级

发表于 2019-10-11 16:13:19 | 显示全部楼层
lyh700913 发表于 2019-10-10 08:11
理解你的心情,我也是孩子身上有。大一发现的,至今三年了。孩子不配合治疗,也是在校太不方便了,操碎了心 ...

我们是大二发现的,给他租房子自己坚持的很好

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初中一年级

发表于 2019-10-11 16:19:34 | 显示全部楼层
东东. 发表于 2019-10-10 23:25
我也是想为什么是孩子不是我得这个病?心如刀绞,内疚觉得我没照顾好孩子

我难过痛心到极点,我没照顾好我的孩子

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初中三年级

发表于 2019-10-11 22:58:58 | 显示全部楼层
没事哈 会好的

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幼儿园

发表于 2019-10-12 07:40:15 | 显示全部楼层
加油!!

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