试药反馈来了，口服JAK药研磨粉加凝胶涂抹4个多月！

dongwei198562

将哈的物业费 发表于 2019-10-18 14:38

                               
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照光是目前公认最有效的方法了，就是比较费时间，重在坚持！加油！

是啊，已经一年半了，还在坚持

将哈的物业费

我是v587 发表于 2019-10-18 14:56

                               
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鲁索替尼国内去年就上市了  药虽名 捷挌卫   也不算太贵  价格大概是六千还是八千一个月

做成药膏，我估计价格会下来一点，如果大面积的药膏抹去很废，太贵根本就用不起！

Lisaixue

楼主有原来的图么，做下对比呗，另外就是身上效果咋样呢，有图么

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Lisaixue 发表于 2019-10-18 15:00

                               
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楼主有原来的图么，做下对比呗，另外就是身上效果咋样呢，有图么

看我主页，有没治疗的，有照光半年的，可做对比！

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我是v587 发表于 2019-10-18 15:00

                               
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哈里斯在回答病友提问讲  他观察药膏停用9个月没有复发  奇怪的是内服鲁索停了就有复发

这都是后话了，恢复期是比较漫长的，要复发的话至少也是用年计算，到时阻断剂估计就有眉目了！前期权力期待三期结果！

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我是v587 发表于 2019-10-18 15:03

                               
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这只是个人了解的信息 。  不代表临床报告哈。。。

你的观点我还是认可的，多发点哈里斯的消息

Leon888

每个月如果要8000的话别说中国人，美国人也用不起。在中国如果每个月1000-2000就有市场，否则不行。

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我是v587 发表于 2019-10-18 15:06

                               
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这个药膏只是个有效药   不是特效药   病友们期待的特效药还要等等呀

2024年，必有结论！

谢正军

将哈的物业费 发表于 2019-10-18 14:48

                               
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嗯，仿制药，价格还很高！

那就没啥必要了，估计明年美国可能就有货了，但不是登记在白癜风上

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Leon888 发表于 2019-10-18 15:06

                               
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每个月如果要8000的话别说中国人，美国人也用不起。在中国如果每个月1000-2000就有市场，否则不行。

不纳入医保，价格就这样了，还好我们死不了！但也只是生不如死！

Leon888

将哈的物业费 发表于 2019-10-18 15:09
不纳入医保，价格就这样了，还好我们死不了！但也只是生不如死！

等印度仿制药，估计800就行了

dong0731

将哈的物业费 发表于 2019-10-18 14:55

                               
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别紧张，现在努力赚钱只为将来的某一天，能脱光去裸奔！加油！

我在脸上，每天和裸奔一样的

                               
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Leon888 发表于 2019-10-18 15:10

                               
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等印度仿制药，估计800就行了

必须的！阿三某种程度上来说是救世主般的存在！

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dong0731 发表于 2019-10-18 15:11

                               
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我在脸上，每天和裸奔一样的

脸上容易恢复，三期这个数据说明都是脸部效果最佳，你的好日子就要来了！加油！

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我是v587 发表于 2019-10-18 15:12

                               
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楼主手上有效就可以啦。 脸  身体就不用担心效果了   都比手脚容易恢复的

数据说明手部效果差，但从我自己实验来看，效果还是有的，那实际上除了手部以外效果要不得了哦！