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[资讯] 这是不是也算?艾伯维JAK1抑制剂达到3期临床终点,治疗银屑病关节炎!

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小学三年级

发表于 2019-11-1 11:55:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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艾伯维JAK1抑制剂达到3期临床终点,治疗银屑病关节炎

今日,艾伯维(AbbVie)公司宣布,其JAK1特异性抑制剂Rinvoq(upadacitinib),在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验SELECT-PsA 2中,达到试验的主要终点和主要次要终点。

银屑病关节炎是一种慢性炎症性疾病,可导致无法逆转的关节变形和残疾。据估计,全球有超过5000万名银屑病关节炎患者。银屑病关节炎通常首先发生于手指和脚趾关节,造成关节肿胀和疼痛并影响关节运动,同时会出现指甲和趾甲病变。病情严重的患者身上的其它关节也会受到影响,严重妨碍运动功能。

Rinvoq是一款每日口服一次的小分子JAK1选择性抑制剂。此前,FDA已批准其上市,用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎(active RA)成年患者。此外,它还在多个炎症性适应症中进行临床研究,包括银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎,以及特应性皮炎。

在名为SELECT-PsA 2的随机,双盲,含安慰剂对照组的3期试验中,患者都曾接受过一种或多种生物制剂类抗风湿药物(bDMARDs)的治疗,但治疗反应不佳。试验结果显示,治疗12周后,接受两种不同剂量Rinvoq(15 mg或30 mg)治疗的患者中达到ACR20(美国风湿病学会疗法评估指标之一)的患者比例分别为57%和64%,而在安慰剂组中的数值为24%,达到试验的主要疗效终点。

治疗12周后,治疗组中达到ACR50的患者比例分别为32%和38%,而在安慰剂组中的数值为5%。治疗组中达到ACR70的患者比例分别为9%和17%,而在安慰剂组中的数值为0.5%。此外,Rinvoq还达到其它多个次要终点。

“目前仍有非常多的银屑病关节炎患者无法实现他们的治疗目标,这一疾病具有高度未被满足的治疗需求,”艾伯维公司总裁Michael Severino医学博士说:“这项试验证明了Rinvoq具有改善银屑病关节炎患者疾病症状的潜力,该试验的数据将用以支持我们递交Rinvoq治疗银屑病关节炎患者的监管申请。”

图片:SELECT-PsA 2试验部分疗效结果(来源:参考资料[1])
参考资料:
[1] RINVOQ™ (upadacitinib) Meets Primary and All Ranked Secondary Endpoints in Phase 3 Study in Psoriatic Arthritis, Retrieved October 31, 2019, from 005LCvrNgy1g8i9bhcyncj309b0ckta9.jpg https://www.prnewswire.com/news-releases/rinvoq-upadacitinib-meets-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3-study-in-psoriatic-arthritis-300948804.html
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初中二年级

发表于 2019-11-1 12:30:43 | 显示全部楼层

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超级版主

发表于 2019-11-1 12:36:05 | 显示全部楼层
JAK抑制酶,也可以搜索不少这方面的资料,目前主要是应用于类风湿方面的治疗!

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博士

发表于 2019-11-1 20:03:54 | 显示全部楼层
共同期待吧!
牛蛙就是牛....

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乡长

发表于 2019-11-1 22:27:55 | 显示全部楼层
谢谢分享

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大学一年级

发表于 2019-11-1 23:38:24 | 显示全部楼层
我是v587 发表于 2019-11-1 12:18
jak1已经白癫风ll临床

您在我心里已是是大神了,您的信息总会让我有惊喜

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硕士生

发表于 2019-11-2 04:05:47 | 显示全部楼层
期待
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