三年了，有好有坏，但是还是止不住蔓延的脚步！

柳乐乐

儿子是三年前发现的，当时只是指尖一点点，还不是很白。三年来一直坚持搽药不断，吃药间隔，照光继续。今天拿灯一照，另一只手心也出了好多。我忍不住抱着儿子痛哭。三年前不及我高，现在已经比我高壮了。12岁的花季少年，学习样样好，可是我只希望我的儿子健健康康平平安安。不知道是不是我没有决心和用心带他去北京上海找名医在刚发现时治疗。我该怎么办啊……

凯瑞

去医院确诊看下是不是新发白白

牛蛙

不要自己吓自己，抽空带孩子再去找医生面诊看看手心的情况！

柳乐乐

牛蛙 发表于 2019-12-30 23:11

                               
登录/注册后可看大图

不要自己吓自己，抽空带孩子再去找医生面诊看看手心的情况！

真是太折磨人了，真想长我手上换他健康。一直指尖上表面治疗，手心有，只是自己骗自己，看不到不要紧。但是今天一看，瞬间崩溃。我有每个月带他去医院，药物治疗都一样，就是点阵激光三次停了。每次去等于就是那个药

牛蛙

柳乐乐 发表于 2019-12-30 23:18
真是太折磨人了，真想长我手上换他健康。一直指尖上表面治疗，手心有，只是自己骗自己，看不到不要紧。但 ...

拍个伍德灯下的照片看看吧

柳乐乐

牛蛙 发表于 2019-12-30 23:21

                               
登录/注册后可看大图

拍个伍德灯下的照片看看吧

看了。我从蔡哥那买了伍德灯

柳乐乐

牛蛙 发表于 2019-12-30 23:21

                               
登录/注册后可看大图

拍个伍德灯下的照片看看吧

我刚刚看到论坛里有李博士可以视频见诊，是博士本人还是客服或者助手啊？我想试一试

牛蛙

柳乐乐 发表于 2019-12-30 23:28
我刚刚看到论坛里有李博士可以视频见诊，是博士本人还是客服或者助手啊？我想试一试

应该是本人吧

柳乐乐

凯瑞 发表于 2019-12-30 23:06

                               
登录/注册后可看大图

去医院确诊看下是不是新发白白

嗯，谢谢！会尽快去的

我是花儿

柳乐乐 发表于 2019-12-30 23:28

                               
登录/注册后可看大图

我刚刚看到论坛里有李博士可以视频见诊，是博士本人还是客服或者助手啊？我想试一试

视频会诊是博士本人

心想事成。

我家也是三年了，手上控制不住。

柳乐乐

我是花儿 发表于 2019-12-31 00:54

                               
登录/注册后可看大图

视频会诊是博士本人

你好！我想问一下视频见诊时有时间限制吧？是不是看一下发病部位，具体病程用药之类是视频时候口述还是稍后再传文字照片？谢谢

wwhww

不吃调免疫的药？每年不定期去测血，看看淋巴细胞？每天22:00前睡觉？饮食习惯？这个病必须要综合治疗，不能等发现又发展了，再去医院治疗。

我是花儿

柳乐乐 发表于 2019-12-31 09:25

                               
登录/注册后可看大图

你好！我想问一下视频见诊时有时间限制吧？是不是看一下发病部位，具体病程用药之类是视频时候口述还是稍 ...

视频会诊20分钟，先把病例和发病部位拍照发过去，具体病程用药，把纸和笔准备好。

亦宁

手上这种会不会是荧光剂其他的影响，未必也是白白啊！