白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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十几年白白患者来报道,才知道论坛不久,好后悔没早点知道白白手拉手!

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初中一年级

发表于 2020-1-11 09:09:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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06年确诊的,双手双脚上一直没有好,最近越来越多了,脸上也出现了一段时间了,本人比较白,不用伍德灯看不明显,请教大家,我该怎么办,心里苦啊
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2020-1-11 09:12:00 | 显示全部楼层
脸上下巴有一大块,被水印挡住了。。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-1-11 09:17:54 | 显示全部楼层
手上基本对称的,瓷白瓷白的,是不是很难很难能好了啊,唉工作压力大总出差

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副主席

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发表于 2020-1-11 09:47:24 | 显示全部楼层
有发展及时吃药控制啊,配合照光和外用药帮助恢复。选择正规的三甲医院就诊

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 楼主| 发表于 2020-1-11 09:51:47 | 显示全部楼层

唉,坏自己之前太消极了,总被别人说这病根本治不好,所以就不想它了,十多年了手上很慢但是好像也是一直再蔓延。。

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初中三年级

发表于 2020-1-11 09:51:51 | 显示全部楼层
来这个论坛交流交流挺好的

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 楼主| 发表于 2020-1-11 09:52:34 | 显示全部楼层
开心每一天2 发表于 2020-1-11 09:51
来这个论坛交流交流挺好的

是啊,真是才知道手拉手论坛,我之前太消极了

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 楼主| 发表于 2020-1-11 09:55:13 | 显示全部楼层
现在出差在外,等我回去就开始积极治疗,抹药照光?

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副主席

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发表于 2020-1-11 10:23:54 | 显示全部楼层
沐浴天边 发表于 2020-1-11 09:51
唉,坏自己之前太消极了,总被别人说这病根本治不好,所以就不想它了,十多年了手上很慢但是好像也是一直 ...

现在抓紧治疗吧

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超级版主

发表于 2020-1-11 10:28:18 | 显示全部楼层
可以去当地的正规三甲医院规范就诊治疗,也可以按照论坛的常规方案进行免疫调节类药物控制看看。

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初中三年级

发表于 2020-1-11 11:26:20 | 显示全部楼层
我的比你严重很多,面部基本恢复了,手上比较满,但是我觉得只要坚持,肯定会一点点恢复的,要有信心!

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 楼主| 发表于 2020-1-11 12:43:53 | 显示全部楼层
kennychen 发表于 2020-1-11 11:26
我的比你严重很多,面部基本恢复了,手上比较满,但是我觉得只要坚持,肯定会一点点恢复的,要有信心!

谢谢你得鼓励,你是怎么好的呀,坚持治疗多久了

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 楼主| 发表于 2020-1-11 12:47:00 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-1-11 10:28
可以去当地的正规三甲医院规范就诊治疗,也可以按照论坛的常规方案进行免疫调节类药物控制看看。

嗯嗯,我按照论坛说的免疫调节控制吧,总出差没时间总去医院

                               
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县长

发表于 2020-1-11 13:05:40 | 显示全部楼层
参阅http://www.bbsls.net/thread-2651420-1-1.htmlhttp://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。发病时间久、面积大、肢端部位、粘膜部位的白癜风都不易治疗,控制住扩散是重点。

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 楼主| 发表于 2020-1-11 13:35:54 | 显示全部楼层
谢谢大家关心。口服转移因子 vb 叶酸q10 早上卤米松晚上照光一小时后他克莫司,这样可以吗?隔日照光的话,不照光的那样 卤米松和他克莫司也是一样抹吗?
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