白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 希望前辈们给个治疗建议,谢谢!

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初中一年级

发表于 2020-4-6 07:49:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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友友们大家好,我今年3.28确诊为BB,我开始很恐慌,看到这个论坛就加入了,得病区域是眼睛正下方,范围不大 ,颜色乳白色,呈对称分布,诊断后给我做了激光治疗一次,具体不知道什么激光,药物是复方甘草酸苷片,胸腺肽肠溶胶囊,贞芪扶正胶囊,外用:重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,让我两周后复查,4.11复查去,希望前辈们对治疗给个意见,谢谢……

                               
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副主席

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发表于 2020-4-6 08:11:14 | 显示全部楼层
遵医嘱定期复诊看下

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-4-6 08:25:15 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2020-4-6 08:11
遵医嘱定期复诊看下

谢谢楼主

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初中一年级

发表于 2020-4-6 08:38:57 | 显示全部楼层
我们俩的确诊时间差不多,4月5号昨天确诊,昨天只要有家人提到这个问题就眼泪止不住,不过也要接受现实,让我们一起加油,告别白白
怎么可以让这么热爱生活,善良,又那么爱美的人,瞬间变成别人眼里的焦点,消沉了几天,也哭了几天,最后在家人的开导下接受现实,停止眼泪 调整心态 好好治疗,还是坚信我还是会好起来的。

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副县长

发表于 2020-4-6 08:55:29 | 显示全部楼层
目前方案可行,

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超级版主

发表于 2020-4-6 09:05:32 | 显示全部楼层
方案可行,外用加上他克莫司或者爱宁达一起!

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初中二年级

发表于 2020-4-6 09:10:31 | 显示全部楼层
治疗一段时间看看

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 楼主| 发表于 2020-4-6 09:28:59 | 显示全部楼层
418930029 发表于 2020-4-6 08:38
我们俩的确诊时间差不多,4月5号昨天确诊,昨天只要有家人提到这个问题就眼泪止不住,不过也要接受现实,让 ...

一起加油,特别理解你的心情 ,刚确诊的这几天 ,一直上网百度信息,一直看生病区域,看有没有扩散,我的好像是去年9开始月份就有淡白斑,一点不明显, 没有注意 ,今年发现白斑周围有一圈类似黑斑比较严重,还想着看黑斑,结果我男朋友说白斑有扩散,最终去三甲医院诊治,结果医生说是BB,我当场慌了,我的诊治医生人特别好 ,让我乐观面对 ,早发现早治疗,一起战胜它

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 楼主| 发表于 2020-4-6 09:29:21 | 显示全部楼层
houdezaiwu 发表于 2020-4-6 09:10
治疗一段时间看看

好的,谢谢

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 楼主| 发表于 2020-4-6 09:31:16 | 显示全部楼层
笑看人生996 发表于 2020-4-6 08:55
目前方案可行,

谢谢楼主

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 楼主| 发表于 2020-4-6 09:31:29 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-4-6 09:05
方案可行,外用加上他克莫司或者爱宁达一起!

谢谢楼主

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发表于 2020-4-6 10:41:04 | 显示全部楼层
W一束光 发表于 2020-4-6 09:28
一起加油,特别理解你的心情 ,刚确诊的这几天 ,一直上网百度信息,一直看生病区域,看有没有扩散,我的 ...

我们一起加油,我也是刚刚开始面部过敏擦药过后皮肤变白,引起的白白,一直不注意,一直到妈妈说还是去检查一下放心,结果检查出来,当时脚都发软到崩溃,当天医生开药后就在论坛里买了照光仪器,希望不久的将来白白可以离我们都远去,天下无白
怎么可以让这么热爱生活,善良,又那么爱美的人,瞬间变成别人眼里的焦点,消沉了几天,也哭了几天,最后在家人的开导下接受现实,停止眼泪 调整心态 好好治疗,还是坚信我还是会好起来的。

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大学二年级

发表于 2020-4-6 11:04:29 | 显示全部楼层
坚持治疗

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县长

发表于 2020-4-6 12:06:26 | 显示全部楼层
白癜风初发患者的治疗,参阅http://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html。一次光疗不起作用。308准分子激光治疗至少25-30次,UVB光疗至少3个月,参阅http://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html

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 楼主| 发表于 2020-4-6 12:28:31 | 显示全部楼层

好的
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