白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[随笔感想] 治疗白白的有效方案,欢迎治好了的或者效果明显的白白进来交流!

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高中二年级

发表于 2020-4-22 21:56:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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得了白白很痛苦,孤独,无助,所有白友们要团结起来,互帮互助,既是帮助他人,也是为自己修福报。有些治好的白友可能就不会来论坛里面了,因为这里更多的是无奈,恐惧,害怕,伤心,希望大家能开心,振作起来,希望治好的朋友多回来看看。希望那些治好的朋友,治疗方案效果明显的,还有能有效稳定白白的朋友来留言,把好的方法带给大家。治白之路漫漫又崎岖,方法五花八门,有效的不多,希望能积聚精华,让大家也用到最有效的方法,虽然每个人的病情不一样,但是总会有相同的,会让大家少走弯路,少花冤枉钱!谢谢啦!!!功德无量!!!各种托不要来!!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士

发表于 2020-4-22 22:33:57 | 显示全部楼层
PC端可以看到一些不完全汇总的信息

已经治好的http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=63
效果反馈的http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=65

当然了,当前还没有特效方法,别人的方法未必适合你,效果都是因人而异的,大部分治好了的应该都不再来论坛了,除非后来又有复发的,也有的人并没有回来反馈的,各种情况都有,假如自己没有信心了,也可以不用治疗的,只是个皮肤病,也不影响正常生活,等待未来医学的突破吧!
牛蛙就是牛....

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大学二年级

发表于 2020-4-22 22:02:21 | 显示全部楼层
加油!

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初中三年级

发表于 2020-4-22 22:05:10 | 显示全部楼层
加油,白白一天不消失,我一天不会离开,只有所有人都好了

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高中二年级

 楼主| 发表于 2020-4-22 22:07:50 | 显示全部楼层
希望大家都能把自己觉得有效的方法写进来,论坛里面太杂了,有用有价值的东西不多,活跃在里面的人也不多,希望能有个简洁,清净的地方能给大家提供治疗参考!!!
我在论坛多年,目前的感觉是没看到什么有效的方案,能治好的都是凤毛麟角,一直在想到底有几个治好了的?要知道目前美国这个病医生是直接不治疗,如果有治好的麻烦介绍给大家,如果治不好,天天涂药,照光何必浪费金钱,时间,可以做些其他更有意义的事情。

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超级版主

发表于 2020-4-22 22:08:34 | 显示全部楼层
有恢复的痊愈走之前可以给大家分享下治愈的帖子给大家打打气,目前大体的治疗方案也都差不多,论坛汇总的资料也不少,治疗路上看每个人白白情况,治疗情况,坚持情况了!

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副主席

QQ
发表于 2020-4-22 22:18:43 | 显示全部楼层
都是些常规的治疗方法,希望早点有特效药吧

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初中二年级

发表于 2020-4-22 22:24:15 | 显示全部楼层
天天盼着有特效药

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高中二年级

 楼主| 发表于 2020-4-22 22:31:01 | 显示全部楼层
特效药何时来啊

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高中二年级

发表于 2020-4-22 23:01:38 | 显示全部楼层
治好的效果好的还是不少的,论坛经常看到有反馈的,主要还是看部位吧.我脸上身上也都好了,不过手上脚上的没好,医生建议我手脚去做移植,一直都没去做

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小学四年级

发表于 2020-4-23 00:09:08 | 显示全部楼层
每天照两次308,现在治疗中
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