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发表于 2020-4-25 23:55:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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 楼主| 发表于 2020-4-26 00:00:00 来自手机 | 显示全部楼层
2020年03月25日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Eucrisa(crisaborole,克立硼罗,2%软膏剂)的补充新药申请(sNDA),将治疗轻度至中度特应性皮炎(AD,又名“湿疹[eczema]”)儿童患者的最低年龄限制从24个月扩展至3个月。 Eucrisa先前被批准用于治疗年龄≥2岁的轻中度AD儿童和成人患者。此次批准,使Eucrisa成为第一个也是唯一一个适用于年龄低至3个月轻中度AD儿科患者的无类固醇局部处方药。 在中国,Eucrisa(克立硼罗乳膏)的上市申请已于今年2月10日获国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,受理号为JXHS2000008。此前,该药还被纳入《第二批临床急需境外新药》名单,适应症为:2岁及以上轻度至中度特异性皮炎。 特应性皮炎(AD)是一种慢性皮肤病,以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征。AD的病变以红斑、硬结/丘疹、渗出/结痂为特征。除了引起身体不适外,AD还会对个人生活的情感和社会方面产生重大影响。在美国,AD影响着近1800万人和约11%的儿童。早发性AD是最常见的疾病形式,开始于生命的前两年。共有45%的AD病例开始于生命的前6个月,60%开始于生命的第一年。 此次扩大适应症批准,得到了来自CrisADe CARE 1研究数据的支持。这是一项IV期、多中心、开放标签、单臂研究,共入组了137例年龄在3个月至24个月以下的轻度至中度AD婴儿患者,评估了每天2次使用2% Eucrisa软膏的安全性,疗效作为一个探索性终点。 研究结果显示,在轻中度AD婴儿患者中,每天2次使用2% Eucrisa软膏治疗具有良好的耐受性、疗效、没有新的安全信号。 Eucrisa(crisaborole,克立硼罗,2%软膏剂)由美国生物制药公司Anacor研制,辉瑞于2016年6月豪掷52亿美元将该公司收购。2016年12月,Eucrisa获得美国FDA批准,作为一种局部外用药物,用于2岁及以上儿童和成人患者轻度至中度特应性皮炎(AD)的治疗。此次批准,使crisaborole(克立硼罗)成为美国FDA在过去15年批准治疗特应性皮炎(AD)的首个新分子实体。 Eucrisa定位为轻度至中度特异性皮炎的无类固醇外用疗法,用于取代类固醇疗法。该药活性药物成分为crisaborole(克立硼罗),这是一种非甾体PDE4抑制剂,PDE4介导环磷酸腺苷(cAMP)向单磷酸腺苷(AMP)的转化,从而降低细胞内cAMP水平。在正常生理学中,T细胞及其他免疫细胞中的高水平cAMP可抑制炎症介质的产生。AD患者体内白细胞和单核细胞表现出低水平的cAMP和异常高的PDE活性,而PDE活性增加与炎症反应性有关。抑制PDE,包括PDE4,可降低促炎性细胞因子的释放。与非AD个体相比,AD个体白细胞中的PDE对PDE抑制剂表现出高度敏感性。 来自2项安慰剂对照III期临床研究的数据显示,在2-79岁轻度至中度特应性皮炎患者中,与安慰剂相比,Eucrisa治疗28天可使患者病情显著缓解、皮疹完全消退或几乎完全消退。长期安全性研究表明,Eucrisa间歇式使用12个月具有良好的耐受性和安全性。(生物谷Bioon.com)

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 楼主| 发表于 2020-4-26 07:50:29 来自手机 | 显示全部楼层
这不是已经批准上市了么?

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 楼主| 发表于 2020-4-26 07:58:31 来自手机 | 显示全部楼层
好像美国已经上市,中国今年2月份才申请上市,不知道批准没。。。

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发表于 2020-4-26 08:22:51 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2020-4-26 08:38:26 来自手机 | 显示全部楼层
moonbaby2005 发表于 2020-4-26 08:22
这个能用来治白吗?

自己去查资料,没有临床谁也不知道,大家都是猜测!

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发表于 2020-4-26 09:04:31 | 显示全部楼层
用药需谨慎才放心

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 楼主| 发表于 2020-4-26 09:07:04 来自手机 | 显示全部楼层
鲁索替尼也是治特应性皮炎的,再一个这个外用药3个月小孩都可以用,貌似安全性可以的!

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发表于 2020-4-26 09:41:54 | 显示全部楼层
这个主要成分是PDE4,和阿普斯特成分类似,感觉应该对白白治疗的可能性不大。不过谁也没用过,具体的都不知道啊,有买得到的可以用用,毕竟已经上市了,就是可以买到了,万一有效果呢?

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博士

发表于 2020-4-26 11:13:25 | 显示全部楼层
不了解这个,先再关注看看吧!
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