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[经验分享] 越治疗越理智,我的历程!

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初中一年级

发表于 2020-4-26 07:29:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2011年中旬,小手指尖发现芝麻大一点白斑,没在意;2015,白斑由芝麻大小变为黄豆大小,其他手指尖部陆续发现,引起重视,问诊、确诊、就诊,积极治疗。
经济没有任何无压力,聘请专家教授长期指导,采购了省级医院最先进设备和药物,在家选择正规科学治疗,出现过红斑,也产生过黑岛。2016年底,发展到手臂,全身多处隐形白斑呈现,心情就不说了,大家都是清楚的,于是又聘请心理医生进行心理干预。
2017年,托好友找过冯导、徐帆,了解他诊治过程,也请亲戚问诊了西方大国权威医院,答案几乎一致:目前全世界都不能确定此病的病理成因,所有治疗都是没有针对性的“盲治”,药物都是“盲吃”,成功率低的可怜,复发率高的吓人……“找不到内因的疾病永远无法通过外因来解决”。2018年-2019年发展为泛发型,目测皮损占比率应该达到30-35%左右,并发急性重度抑郁症+焦虑症+自闭,痛不欲生,生不如死……
2020年初,我放弃了物理和药物治疗,专门接受心理治疗,三个月以来,释然了很多也节约了不少。
分析:国内医院所谓的能够控制和治愈很大成分是一种心理治疗,让我们不悲观,看得到希望,但牺牲的是经济和药物带来的副作用。国外医院会告诉你,目前无解,这也是很多患有此病的名人、富豪放暂时弃治疗的重要原因。
结束语:“找不到内因的疾病永远无法通过外因来解决”,病友们,坦然面对,不悲观也不要太乐观,不放弃也不要盲目投医,这就是我想说的!
花絮:在整个治疗过程中,曾对所有参与和帮助我的专家教授承诺,但凡控制住或基本治愈不复发,可以回报您们天价感恩费……呵呵

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

发表于 2020-4-26 07:38:49 | 显示全部楼层
现在没有治疗吗

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-4-26 07:39:55 | 显示全部楼层

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高中二年级

发表于 2020-4-26 08:26:37 | 显示全部楼层
同意楼主。我也觉得不是病不要瞎治。

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高中三年级

发表于 2020-4-26 08:28:18 | 显示全部楼层
希望特效药早日出现!

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初中一年级

发表于 2020-4-26 08:37:45 | 显示全部楼层
同意楼主,不过也不能否认真的有治愈后没有复发的!

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大学四年级

发表于 2020-4-26 09:04:59 | 显示全部楼层
看完,突然有些灰心

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-4-26 09:37:56 | 显示全部楼层
369296919 发表于 2020-4-26 09:04
看完,突然有些灰心

我是针对我的情况说了实话

                               
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小学六年级

发表于 2020-4-26 09:38:33 | 显示全部楼层
虽然知道你说的是事实,可是能有几个人有勇气直面惨淡的人生。还是抱着一些希望,日子才能好过一点。这个病,一切都靠天意,一切都靠运气,也没有几个人能跟它和解,随遇而安、无为而治,只是无法实现的理想状态罢了。

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超级版主

发表于 2020-4-26 09:59:32 | 显示全部楼层
病友们,坦然面对,不悲观也不要太乐观,不放弃也不要盲目投医,这就是我想说的!
还真的是很现实的的!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-4-26 10:07:26 | 显示全部楼层
补充:发此贴的目的不是打击正在积极治疗的病友,也不是否认国内现有的治疗手段,仅是根据自身的情况说了实话而已。在治疗白癜风过程中,我投入的人力、财力、精力是一般人难以想象的,多年走来,很难。我的放弃,不是向疾病投降而是选择了相信科学。

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大学一年级

发表于 2020-4-26 10:18:19 | 显示全部楼层
楼主 能否打听下前沿板块讨论比较多的老美的鲁索替尼软膏和IL15抗体呢?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-4-26 10:40:13 | 显示全部楼层
我爱果果 发表于 2020-4-26 10:18
楼主 能否打听下前沿板块讨论比较多的老美的鲁索替尼软膏和IL15抗体呢?

我前几天托人问过,遥遥无期。替尼类药物大同小异,我不抱太大期望,这么多年以来,咱们谁不是在盼新药的过程中度过的呢?盼出来了这么多新药又能怎样。病理成因不找到,难啊!

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副市长

发表于 2020-4-26 11:50:15 | 显示全部楼层
这个病真如别人所说治不好,而且会随着年龄的增长越长越多吗?哎

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硕士生

自由万岁

发表于 2020-4-26 11:52:43 | 显示全部楼层
这个病真的治不好吗
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