白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4108|回复: 26

[疑似白斑] 麻烦大家帮忙看看,一直是这个样子!

[复制链接]

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

发表于 2020-5-8 08:20:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
082015wfntai8iw2qgovtw.jpg
从19年到现在,一直是这个样子,到底是确诊还是不确诊呢,一直有在涂卡力孜然酊
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

47万

积分

副主席

QQ
发表于 2020-5-8 08:45:57 | 显示全部楼层
看着不像

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 08:47:27 | 显示全部楼层
太久了。我都不知道怎么办了,之前确诊做了308的,肉眼还挺明显

31

主题

739

帖子

4077

积分

高中一年级

发表于 2020-5-8 08:47:44 | 显示全部楼层
医生咋说的
战胜白斑恶魔

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 08:49:41 | 显示全部楼层

31

主题

739

帖子

4077

积分

高中一年级

发表于 2020-5-8 08:54:50 | 显示全部楼层
易云 发表于 2020-5-8 08:49
就让我涂药,也没说是没说不是

那就再观察,也许涂药好了呢。我也是得了这病才发现,每个人身上都有不同成度的色素减退,不行让李博士看下,我的医院大夫看一眼说是白斑,专科更不用不说了,不是他也说是,李博士说是炎症后色素减退斑,我到现在都不知道身上到底是啥
战胜白斑恶魔

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 09:00:23 | 显示全部楼层
恐惧 发表于 2020-5-8 08:54
那就再观察,也许涂药好了呢。我也是得了这病才发现,每个人身上都有不同成度的色素减退,不行让李博士看 ...

问题是我这里之前是确诊的,然后做了308恢复,现在我就是怕又复发,加上不确诊,心里都没有一点底了,都不知道到底是还是不是

31

主题

739

帖子

4077

积分

高中一年级

发表于 2020-5-8 09:05:54 | 显示全部楼层
易云 发表于 2020-5-8 09:00
问题是我这里之前是确诊的,然后做了308恢复,现在我就是怕又复发,加上不确诊,心里都没有一点底了,都 ...

我也是之前确诊,吃药打针308,我又咨询的李博士,当时就说不像白癜风,考虑色素减退,308可以做,说一个月后复诊,一个月后复诊李博士说还是考虑炎症后色素减退斑,说这种斑配合308恢复比较快
战胜白斑恶魔

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 09:06:58 | 显示全部楼层
那岂不是还是要做激光308

                               
登录/注册后可看大图

4

主题

171

帖子

844

积分

小学六年级

发表于 2020-5-8 09:09:32 | 显示全部楼层
看不像

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 09:13:54 | 显示全部楼层

真希望不是啊,折磨我太久了,19年中旬到现在

0

主题

4954

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2020-5-8 09:27:59 | 显示全部楼层
看着不像,听医生的建议吧。

0

主题

273

帖子

1381

积分

初中一年级

发表于 2020-5-8 09:37:11 | 显示全部楼层
伍德灯下也没有蓝色荧光,应该不是

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 09:37:48 | 显示全部楼层
无奈的青蛇 发表于 2020-5-8 09:37
伍德灯下也没有蓝色荧光,应该不是

但是有个很明显的白色印子,肉眼也很明显呢

8

主题

88

帖子

1178

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2020-5-8 09:38:02 | 显示全部楼层
人间天堂 发表于 2020-5-8 09:27
看着不像,听医生的建议吧。

真的希望如此
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-12 19:03

快速回复 返回顶部 返回列表