白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

巴瑞替尼已经买到,吃过的白白病友来讨论下,被副作用吓到了!

  [复制链接]

58

主题

287

帖子

4922

积分

高中一年级

发表于 2021-5-19 10:28:24 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

42

帖子

619

积分

小学六年级

发表于 2021-5-19 12:49:12 | 显示全部楼层
缘随风2013 发表于 2021-5-19 10:28
一天几粒?

一天吃一片

27

主题

465

帖子

3496

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2021-5-25 06:41:29 | 显示全部楼层
在这里回复一下,巴瑞替尼吃了三个月,还是发现新的白白,但是因为一直没有检查过身体,不排除是隐形白白原来就有,后背几块,几乎很少去看后背。
   刚吃一开始出来两三块,这个肯定是之前的。吃巴瑞替尼我的感觉,就是复色快。特别是新发,几乎照光一个月可以消退绝大部分。有的照光几次就全黑了。我不知道是否吃药效果。手背一大块,现在几乎看不出来了。
  另外我的甲状腺抗体是个比较麻烦的问题。去年底吃硒酵母片正常了。今年四月份检查又高了,中间我停药了。

27

主题

465

帖子

3496

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2021-5-25 08:22:11 | 显示全部楼层
这是手背一块。
082211ufy7qfzf7zhyhqy7.jpg

27

主题

465

帖子

3496

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2021-5-25 08:24:12 | 显示全部楼层
有没有吃巴瑞替尼的?我们一起加个群互相聊一下治疗效果和注意事项好吗?愿意的私信我

1

主题

131

帖子

4620

积分

高中一年级

发表于 2021-5-26 18:30:53 | 显示全部楼层
效果不错,感谢回来分享,期待下次更好

0

主题

42

帖子

619

积分

小学六年级

发表于 2021-5-27 15:26:05 | 显示全部楼层
快乐心情0402 发表于 2021-5-25 08:24
有没有吃巴瑞替尼的?我们一起加个群互相聊一下治疗效果和注意事项好吗?愿意的私信我

我在吃巴瑞替尼,怎么进你的群

58

主题

287

帖子

4922

积分

高中一年级

发表于 2021-5-27 20:22:24 | 显示全部楼层
鲍鱼 发表于 2021-5-27 15:26
我在吃巴瑞替尼,怎么进你的群

效果怎么样?

1

主题

27

帖子

298

积分

小学二年级

发表于 2021-6-1 20:16:19 | 显示全部楼层
我也在吃,还没看到效果

1

主题

27

帖子

298

积分

小学二年级

发表于 2021-6-1 20:16:54 | 显示全部楼层
我也在吃,2周,还没看到效果。楼主照的什么光?

18

主题

151

帖子

1109

积分

初中一年级

发表于 2021-6-6 13:58:50 | 显示全部楼层
快乐心情0402 发表于 2021-5-25 08:24
有没有吃巴瑞替尼的?我们一起加个群互相聊一下治疗效果和注意事项好吗?愿意的私信我

楼主你好  我的孩子6岁就是每天在发展   能不能加我一个没有好的办法了   激素也发展  不知道怎么办好  能不能跟你了解一下   

124

主题

2083

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2021-6-6 21:14:05 | 显示全部楼层
f15013132597 发表于 2021-6-1 20:16
我也在吃,还没看到效果

你吃多久了?

124

主题

2083

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2021-6-6 21:14:24 | 显示全部楼层
快乐心情0402 发表于 2021-5-25 06:41
在这里回复一下,巴瑞替尼吃了三个月,还是发现新的白白,但是因为一直没有检查过身体,不排除是隐形白白原 ...

没控制住吗?

124

主题

2083

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2021-6-6 21:14:53 | 显示全部楼层
快乐心情0402 发表于 2021-5-25 06:41
在这里回复一下,巴瑞替尼吃了三个月,还是发现新的白白,但是因为一直没有检查过身体,不排除是隐形白白原 ...

吃巴瑞替尼也没控制住新发吗?

0

主题

43

帖子

207

积分

小学二年级

发表于 2021-6-12 17:21:42 | 显示全部楼层
好像看报道,长期吃会得癌
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-28 00:15

快速回复 返回顶部 返回列表