白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 到现在还不能接受自己患有白白,希望自己勇敢起来,小陆不哭!

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初中一年级

发表于 2020-12-4 18:44:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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从最初的11月2号的白色糠疹到11月8号发展成的非阶段白癜风,直到现在我还是不能接受自己是一名白白患者,中间痛哭过,经常会问家人为什么我家没有家族史而且身体一直都很不错的情况下为什么自己会成为一名白白患者,这一个月了每天身心备受煎熬害怕自己吃了甲泼尼激素药会发胖,害怕白白一直治不好,因为白白一直是在脸上发展,害怕白白一直扩散,吃了将近一个月的激素药跟桃红清血丸害怕的事还是发生了,从最初的左侧脸不发展成右侧脸部也有,证明药一直没有起到作用还在扩散,目前在南昌省皮肤科治疗做了4次308准分子激光,或许因为自己太心急了还没有看到自己想要的效果吧,这段时间每天泡论坛很多白白患者康复让自己对这块有很大的信心,我也希望自己在治疗的路上能少走弯路,希望自己能够更勇敢一些,这段时间也非常感谢我的妈妈每天给我做平淡的饮食宽慰我,感谢我的婆婆,感谢我的孩子们,为母则刚是他们让我变得更勇敢。
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高二年级

发表于 2020-12-4 18:58:27 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗吧,如果发展的太快可以注射一针得宝松。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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高中三年级

发表于 2020-12-4 19:07:40 | 显示全部楼层
妈妈我恋爱了

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初中一年级

发表于 2020-12-4 19:40:15 | 显示全部楼层
美颜照片吗,下面的看不到啊

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-12-4 19:40:43 | 显示全部楼层

我今天跟医生说了得宝松的事,医生说没必要,让我继续吃甲泼尼

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 楼主| 发表于 2020-12-4 19:46:18 | 显示全部楼层
毛怀玉 发表于 2020-12-4 19:40
美颜照片吗,下面的看不到啊

照片是没长之前的,前面是现在长了的

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初中一年级

QQ
发表于 2020-12-4 19:47:05 | 显示全部楼层
坚持治疗,我的现在就在慢慢变小,我们一起加油

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-12-4 19:49:02 | 显示全部楼层
谢谢你,我现在就是希望能得到控制,但是一直在复发蔓延

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-12-4 19:51:31 | 显示全部楼层
小战战 发表于 2020-12-4 19:47
坚持治疗,我的现在就在慢慢变小,我们一起加油

谢谢

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副主席

QQ
发表于 2020-12-4 20:17:42 | 显示全部楼层
控制是需要时间的,继续坚持看看

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初中一年级

发表于 2020-12-4 20:20:55 | 显示全部楼层
特别理解你的心情  不过你比我幸运  有妈妈给做饭 有婆婆的安慰 而我 什么都没有  只有三个孩子需要我照顾  所以我一直告诉自己 我必须康复  我现在确诊的部位也已经康复了 有一个坚定的信念  会好的

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活跃会员

发表于 2020-12-4 20:30:23 | 显示全部楼层
甲泼尼也是激素药,坚持服用看看吧
我不快乐,我乐观。

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大学一年级

发表于 2020-12-4 20:32:45 | 显示全部楼层
加油,一切都会好起来的

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超级版主

发表于 2020-12-4 20:45:11 | 显示全部楼层
女子本弱为母则刚,现在也就只有积极治疗了,期待早日有更好的效果,加油!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-12-4 21:01:37 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-12-4 20:45
女子本弱为母则刚,现在也就只有积极治疗了,期待早日有更好的效果,加油!

谢谢,真的非常感谢你们
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