白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3277|回复: 17

[已解答] 请博士指导一下应对复发的治疗方案!

[复制链接]

56

主题

225

帖子

2580

积分

初中二年级

发表于 2021-2-17 22:01:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
博士您好,我叫李山楠,在2016年8月找您看过手上的白白,当时注射了三支得宝松,口服复方甘草酸苷胶囊,维e,维b,贞芪扶正颗粒,外用卤米松,普特彼,用了三个月,后来有复发又用了两个疗程,现在还是有复发迹象。根据您的指导,下列治疗方案可以吗?常规的复合维生素B(每日1粒)+辅酶Q10(早晚20毫克)+玉屏风颗粒早晚各1袋,配合斯奇康隔日一支,叶酸有必要吃吗?谢谢您百忙之中的指导
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

56

主题

225

帖子

2580

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-2-17 22:13:14 来自手机 | 显示全部楼层

白白总是复发,总是服药控制,会不会有副作用?

复发了就服药控制,好担心被药的副作用搞出别的病啊,好矛盾,不吃药真控制不住。。

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-2-17 22:20:02 | 显示全部楼层
都是吃什么药控制的?
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-2-17 22:21:40 | 显示全部楼层
叶酸起到辅助治疗的作用,可以吃。白白如果反复发作,建议去查查甲功+甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群这几项。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-2-17 22:49:21 | 显示全部楼层
参考楼上,经常反复的话去医院检查下

185

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2021-2-18 07:55:08 | 显示全部楼层
参考无恙
我不快乐,我乐观。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-2-18 10:22:19 | 显示全部楼层
方案可行,也可以去医院检查下甲功+甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看!

1

主题

187

帖子

956

积分

小学六年级

发表于 2021-2-18 10:26:39 | 显示全部楼层

药物也不一定能控制住,跟自身情绪免疫力有关

56

主题

225

帖子

2580

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-2-18 11:10:17 来自手机 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2021-2-17 22:20
都是吃什么药控制的?

我2017年底检查过甲功,抗核抗体滴度,淋巴细胞亚群,结果都是正常的,还需要反复检查吗?

56

主题

225

帖子

2580

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-2-18 11:16:37 来自手机 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2021-2-17 22:20
都是吃什么药控制的?

一直都是吃甘草酸苷胶囊,维e,维b,贞芪扶正颗粒,分别在16,17,18年吃过

56

主题

225

帖子

2580

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-2-18 11:30:30 来自手机 | 显示全部楼层

博士请看这一贴,描述的明确,请指导!

病历:
我叫李山楠,从2016年8月找您看过手上的白白,每年春天就发展。
治疗史:
2017年八月注射了三支得宝松,口服复方甘草酸苷胶囊,维e,维b,贞芪扶正颗粒,外用卤米松,普特彼,用了三个月。
2018年、2019年均有发展,同样口服药复方甘草酸苷胶囊,维e,维b贞芪扶正颗粒,吃了三个月。
检查史:2017年11月,检查过甲状腺抗体甲功,抗核抗体滴度,淋巴细胞亚群检查,结果均正常。
问题:
博士,我想问一下,我还有必要再做一次检查吗?口服药改成复合维生素B(每日1粒)+辅酶Q10(早晚20毫克)+玉屏风颗粒早晚各1袋,配合斯奇康隔日一支,叶酸片需要吃吗?吃多少?谢谢您百忙之中的指导

56

主题

225

帖子

2580

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-2-18 11:32:29 来自手机 | 显示全部楼层
这些是2017年检查结果
141925t9angxpmzral4z94.jpg
141922nfv87mo7gbm7h5h7.jpg
forum.jpg

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-2-18 12:20:37 | 显示全部楼层
晚点听听李博士的意见

185

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2021-2-18 13:03:25 | 显示全部楼层
发过一次了不是?发一个,然后耐心等待博士回复即可
我不快乐,我乐观。

17

主题

1074

帖子

5289

积分

高中二年级

发表于 2021-2-18 13:08:23 | 显示全部楼层
只有手部有吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-15 22:37

快速回复 返回顶部 返回列表