白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: yanniechang

[心情闲聊] 正视白白患者的悲观情绪!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-2-23 12:42:12 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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副主席

发表于 2021-2-23 13:00:23 | 显示全部楼层
这些人只会比上     不会比下

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大学三年级

QQ
发表于 2021-2-23 13:14:17 | 显示全部楼层
我不是自己不开心,我是接受不了你爱的你,或者你亲近你的人的疏远.....

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-2-23 14:56:43 | 显示全部楼层
顾小北 发表于 2021-2-23 13:14
我不是自己不开心,我是接受不了你爱的你,或者你亲近你的人的疏远.....

如果真的是爱的人不会因为这个疏远吧~

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博士

发表于 2021-2-23 16:06:20 | 显示全部楼层
确实如此,你说的很有道理!

                               
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牛蛙就是牛....

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初中二年级

发表于 2021-2-23 17:01:15 | 显示全部楼层
开始时确实很难接受,人都是追求完美的,需要时间慢慢消化

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幼儿园

发表于 2021-2-23 22:11:42 | 显示全部楼层
刚确诊时,如五雷轰顶,简直不想活了,在医院就哭得肝肠寸断,为什么是这种病?病情也不敢告诉别人,连妈妈都没告诉。因为有个朋友也患此病,在北京国丹医院看过有好转,我跟她去过2次,感觉病情有所控制, 我的白斑在两肩和右手臂,面积不大,但是治疗费用太高了,一般人承受不起,就没有再去了。之后是自己买了药吃,白癜风丸、桃血清、苏孜阿甫,外用有卤米松,消白膏,他克莫司,感觉白斑也没好,也没再发展,心里压力小多了,就放松了,药也是断断续续吃,今日发现左额有隐约斑,心情又跌入深渊了,再发展就无法见人了。想看又病又不敢乱看,怕治不好反而扩散,不看又不行,现在疫情期间,单位不许离开本地,当地都是小医院,根本看不了这病,继续找国丹医院的话,费用又吃不消,真是愁死了 ,要是可以有可靠的医生网络开药就太好了,不知病友能不能帮推荐

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-2-23 22:35:14 | 显示全部楼层
施施 发表于 2021-2-23 22:11
刚确诊时,如五雷轰顶,简直不想活了,在医院就哭得肝肠寸断,为什么是这种病?病情也不敢告诉别人,连妈妈 ...

看过论坛的应该知道!不要去专科医院!!我就在北京,国丹就是个典型的专科医院!在的地方也很偏。我是在协和医院看的,不知道病友是哪个城市的,建议首选三甲医院的皮肤科。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-2-23 22:36:22 | 显示全部楼层
施施 发表于 2021-2-23 22:11
刚确诊时,如五雷轰顶,简直不想活了,在医院就哭得肝肠寸断,为什么是这种病?病情也不敢告诉别人,连妈妈 ...

我到目前为止,还没有花很多费用!找靠谱的三甲医院!

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幼儿园

发表于 2021-2-23 22:57:42 | 显示全部楼层
我在西双版纳,云南的医疗相对落后,当地的皮肤科就1、2个医生

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小学三年级

发表于 2021-2-24 06:35:15 | 显示全部楼层
我家宝宝右眉毛处有一块四厘米大的白癜风,治疗一年多了,有点好转,缩小的很慢

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小学三年级

发表于 2021-2-24 06:38:04 | 显示全部楼层
可以下载微医app,有全国各地方的权威医生,可以图文问诊和电话问诊,因为疫情,我家都是电话问诊

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小学三年级

发表于 2021-2-24 09:06:30 | 显示全部楼层
我也是在脸上,治疗三个多月花光了所有积蓄,前天又复发了,而且是在脸上,很崩溃…烧钱又慢性长的疾病,医保不报销,每天都成了神经质一样,天天都照镜子,希望不要再扩散了,对于爱美的人真的是厄难。一起加油吧
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小学三年级

发表于 2021-2-24 09:08:19 | 显示全部楼层
施施 发表于 2021-2-23 22:11
刚确诊时,如五雷轰顶,简直不想活了,在医院就哭得肝肠寸断,为什么是这种病?病情也不敢告诉别人,连妈妈 ...

不要乱投医哦

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-2-24 10:41:32 | 显示全部楼层
519228 发表于 2021-2-24 09:06
我也是在脸上,治疗三个多月花光了所有积蓄,前天又复发了,而且是在脸上,很崩溃…烧钱又慢性长的疾病,医 ...

好漂亮的小姐姐!心态放平,积极治疗,能好的!
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