白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 我是一个白白患者,希望大家给一些好的建议,谢谢!

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初中三年级

发表于 2021-2-26 00:22:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我第一次在上面发表一下心情,我2019年12月确诊为白癜风的,当时的心情是崩溃的,我怎么这么倒霉,会患上这种病,我也去医院治疗了,也有些效果,但是收费太贵了,家里负担不起,不得不放弃治疗,于是我停止治疗了,我去年九月份又长了些新的白斑在脖子上跟手上,我越来越担心,求论坛里的友友们帮忙出些有用的花钱少的治疗方案或建议,先谢谢里面的友友们了。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学五年级

发表于 2021-2-26 00:30:53 | 显示全部楼层
买一个家用uvb,自己在家照光,早睡早起。

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-2-26 00:32:27 | 显示全部楼层

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等待验证会员

发表于 2021-2-26 07:22:02 | 显示全部楼层
目前有上医院吗

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博士生

发表于 2021-2-26 07:53:38 | 显示全部楼层
去三甲医院治疗,治疗费用不贵的

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活跃会员

发表于 2021-2-26 08:33:21 | 显示全部楼层
去的是正规的三甲医院吗?不会乱收费的啊
我不快乐,我乐观。

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大学二年级

发表于 2021-2-26 08:38:15 | 显示全部楼层
同求治疗好的方案

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副主席

QQ
发表于 2021-2-26 09:03:48 | 显示全部楼层
治疗的话选择正规的三甲医院就诊,一般不会乱收费

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超级版主

发表于 2021-2-26 10:02:53 | 显示全部楼层
1、可以当地三甲医院规范就诊治疗!
2、可以按照论坛常规方案控制,常见可以复方甘草酸苷+VB+叶酸+葡萄糖酸锌控制看看!

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省长

发表于 2021-2-26 11:11:20 | 显示全部楼层
去的是当地正规的三甲医院吗?价格不会贵的啊。现在白白还在发展吗?如果不发展,不用吃药,外用配合照光恢复就可以了,买个家用的UVB也不贵的。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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博士

发表于 2021-2-26 11:53:23 | 显示全部楼层
近期有发展的话及时配合用药控制下吧,当前发展期主要是采用常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物进行控制,常用的发展期控制方法可以参考下http://www.bbsls.net/thread-2664173-1-1.html
另外选择医院的话,可以去当地正规的公立三甲医院,一般花费不会太多,别去专科医院,基本都是无底洞!
牛蛙就是牛....

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博士

发表于 2021-2-26 11:54:12 | 显示全部楼层

面积不大的话,一般使用单管的UVB就行!http://www.bbsls.net/thread-48323-1-1.html
牛蛙就是牛....

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小学五年级

发表于 2021-2-26 13:53:39 | 显示全部楼层
一念之差 发表于 2021-2-26 00:32
什么牌子的好些

希格玛

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 楼主| 发表于 2021-2-26 15:46:37 | 显示全部楼层
小春日和kk 发表于 2021-2-26 00:30
买一个家用uvb,自己在家照光,早睡早起。

谢谢,偶尔也会失眠

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 楼主| 发表于 2021-2-26 15:47:07 | 显示全部楼层
一笑而过~ 发表于 2021-2-26 07:22
目前有上医院吗

有半年没去医院了
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