白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2271|回复: 8

第一次照308准分子激光,没有红哎!

[复制链接]

10

主题

420

帖子

2746

积分

初中二年级

发表于 2021-3-21 15:20:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
手上的白白,今天吃药控制一个月了,没有明显新发,所以照了308准分子激光,早上10点多照的,到下午一直没有红哎,医生计量用的500。感觉计量不低了呀,为啥没红呢?请教一下前辈们。
铁血柔情你辉gg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-3-21 15:37:03 | 显示全部楼层
手部本来就比较耐光,不红的话下次可以加点剂量

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-3-21 15:37:22 | 显示全部楼层
每个人对光的敏感度不同,不红可以慢慢加一点的。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

183

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2021-3-21 15:59:25 | 显示全部楼层
不红就慢慢加
我不快乐,我乐观。

18

主题

134

帖子

1246

积分

初中一年级

发表于 2021-3-21 17:48:55 | 显示全部楼层
你手上多吗,我手上一直扩散控制不住,考虑打激素

10

主题

420

帖子

2746

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-3-21 22:33:38 | 显示全部楼层

也不少,都在指头上,你控不住是在吃药阶段控不住吗,如果要是没有吃药,建议你看下论坛控制的药物,坚持服用加外抹3个月;
如果吃药了还控不住,建议你看看自身的生活习惯,比如熬夜这些有没有,(我个人感觉熬夜很影响白白的扩散),再一个就是精神压力,是不是经常处于不安,担忧这种状态下,这都是不利于白白控制的。
另外药物,我目前吃的是复方甘草酸苷片(早中晚3次/2粒),维生素b群一颗(里面b1 b2 b6 b12都有),辅酶q10一粒,叶酸片一粒,氯化钾缓释片一粒。
实在不行可以去看看医生加点激素?我没有试过。
对,一定不要晒太阳光(中午的大太阳),我一般就是早上和傍晚会让手见点阳光。
铁血柔情你辉gg

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2021-3-22 00:15:25 | 显示全部楼层
手上耐光性强,可以照前20分钟配合甲氧沙林溶液试试看,不红的时候下次继续加点剂量!
牛蛙就是牛....

10

主题

420

帖子

2746

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-3-22 15:06:40 | 显示全部楼层
谢谢大家哦

                               
登录/注册后可看大图

铁血柔情你辉gg

18

主题

134

帖子

1246

积分

初中一年级

发表于 2021-3-28 21:04:15 | 显示全部楼层
477670236 发表于 2021-3-21 22:33
也不少,都在指头上,你控不住是在吃药阶段控不住吗,如果要是没有吃药,建议你看下论坛控制的药物,坚持 ...

去年吃药三个月还是扩散,复方甘草酸酐胶囊 玉屏风颗粒  维生素E 多维B  后期一直扩散    可能跟心情有关系 晚上一般十一点前睡  
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-9 23:49

快速回复 返回顶部 返回列表