白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3355|回复: 4

对论坛的几点建议!

[复制链接]

40

主题

779

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2021-4-2 11:13:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
1、看到有人治疗有效果,进入其主页后,找不到其治疗方法,或者看不到几篇帖子。建议对有疗效的方法进行归纳跟踪,整理其方法、照片、过程等集中展示
2、哪里有论坛发帖、积分等规则,建议公示一下
3、论坛建设不易,集思广益,提高参与积极性,提高治疗经验总结推广等有效性
4、个人想法,供大家参考,希望越来越好
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-4-2 11:25:06 | 显示全部楼层
挺不错的,一些精华帖子那款也有汇总,只是关于个人的帖子,还没这方面的功能,希望也能开发出来!

180

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2021-4-2 11:55:03 | 显示全部楼层
我希望大家可以多了解咱们论坛的版块,而不是把什么问题都发到有问必答,强迫症属性每次看到都很崩溃……
我不快乐,我乐观。

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-4-2 12:35:53 | 显示全部楼层
论坛这么多年也是在慢慢更新,希望咱们的APP可以越来越便捷。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2021-4-2 15:31:21 | 显示全部楼层
有些人就是单纯的来发帖子反馈下效果,但没有分享具体的方法,这类的确实很难归纳跟踪!
积分等级https://www.bbsls.net/thread-18497-1-1.html
发帖规则https://www.bbsls.net/thread-78893-1-1.html
牛蛙就是牛....
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-5 14:22

快速回复 返回顶部 返回列表