白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4414|回复: 13

[治疗求助] 孩子4岁多,3月底发现孩子头皮上有白斑,已确诊!

[复制链接]

6

主题

119

帖子

820

积分

小学六年级

发表于 2021-4-13 16:30:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
3月底,给孩子梳头,忽然发现孩子刘海处新长出来的短短头发已经是白头发,马上带去妇幼看了下,妇幼医生说是糠疹,无大碍。之后看着头皮越来越不正常,带去本地附属医院,查了伍德灯和皮肤镜 医生说大概率是白癜风,之后又带去本地的一个皮肤病的公立医院,照了伍德灯,说是确认白癜风,并开了复方卡力孜然酊和他克,让先抹复方卡力孜然酊,干了之后抹他克  一天一次,医生说先用药一个月再去医院    作为一个母亲,这诊断结果出来,如晴天霹雳,孩子还这么小,巨大的无力感压抑着自己  大家对治疗头部白癜风,有什么建议吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-4-13 19:13:44 | 显示全部楼层
最重要的这里还是要确诊,确诊的话先治疗,这里也是稳定不发展为主!

218

主题

21万

帖子

47万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-4-13 16:35:37 | 显示全部楼层
头皮部位应该不难恢复的,坚持治疗吧

43

主题

271

帖子

2375

积分

初中二年级

发表于 2021-4-13 16:47:14 | 显示全部楼层
我儿子也是3月份确诊,刚满5岁

43

主题

271

帖子

2375

积分

初中二年级

发表于 2021-4-13 16:47:54 | 显示全部楼层
也是额头

6

主题

119

帖子

820

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-4-13 16:52:35 | 显示全部楼层
我家的是头皮部位,刘海遮住了,抹了2天的药,我好怕扩散啊  我一个亲戚在长沙湘雅皮肤科,我问了下,让我先用这些药一个月再看,如果之后要照光估计得剃头发,我这小城市,去看的时候,那医生就是一句,头皮部位难治,孩子上幼儿园了,剃了头发估计幼儿园也不好去了   我情绪比较崩溃,我老公就告诉我要镇定,积极治疗

17

主题

101

帖子

1687

积分

初中一年级

发表于 2021-4-13 16:53:50 | 显示全部楼层
我家孩子3周2个月确诊的,愁呀!脸上头部,去了北京现在已经控制住了,目前没有新发。孩子确诊赶紧去大医院治,别耽误,我家孩子就给耽误了,小医院不敢给孩子用药

6

主题

119

帖子

820

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-4-13 17:02:44 | 显示全部楼层
跟白白说再见123 发表于 2021-4-13 16:53
我家孩子3周2个月确诊的,愁呀!脸上头部,去了北京现在已经控制住了,目前没有新发。孩子确诊赶紧去大医院 ...

请问下你家宝宝,现在用的什么治疗方法呢

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-4-13 17:12:23 | 显示全部楼层
头部和面部,相对来说还是容易治疗的。你这种情况,最好去大一点的三甲在面诊看看
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

17

主题

101

帖子

1687

积分

初中一年级

发表于 2021-4-13 17:16:21 | 显示全部楼层

现在还是抹药吃药,没照光呢,五一去北京复查,问问医生。网上问诊医生说不发展就可以照光

6

主题

119

帖子

820

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-4-13 17:38:03 | 显示全部楼层
我打算先带孩子去长沙湘雅看看,好点的医生号都约满了

192

主题

9万

帖子

39万

积分

活跃会员

发表于 2021-4-13 18:09:32 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗!早发现早恢复
我不快乐,我乐观。

28

主题

4395

帖子

4万

积分

乡长

发表于 2021-4-14 17:00:02 | 显示全部楼层
孩子小恢复能力强 坚持治疗会好的
有人欢笑 有人哭泣;

6

主题

119

帖子

820

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 17:12:33 | 显示全部楼层
信仰从未放弃过 发表于 2021-4-14 17:00
孩子小恢复能力强 坚持治疗会好的

谢谢鼓励,我们也会坚持,尽一切努力
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-5 00:11

快速回复 返回顶部 返回列表