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[治疗反馈] 我也想求个安慰,祝福!

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初中一年级

发表于 2021-5-18 14:27:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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从3月2号开始的系统治疗到现在,我所经历的是这里所有母亲所经历的。从第一天走进论坛那种只想知道孩子的病什么时候能好,能不能治好。总之总想要一个确切的答案。很盲目也不知道哪个板块什么功能,只看到有问必答,就想在这里提问就能找到答案。但结果回复并不让人满意,因为自己当时还没振作起来,加上去医院复诊医生的结论让我短暂平复的心情有掀起了轩然大波……很无助、很无奈……暗地里又哭了不知多少次,翻看手机看到儿子健康时的照片视频就泪如雨下……但骨子里我也是要强的人,我不愿服输,渐渐地狠下心一定要用心去陪伴孩子,帮助孩子。儿子因为这个病变得敏感、没有安全感。到外边玩大人就会问他,就会用异样的眼光看他,有时候是很不友好的嫌弃的眼神。儿子虽小但已经感觉得到他跟其它孩子不一样。所以我要给他满满安全感,并且教他如何坚强面对,因为漫长的一生里我们会遇到很多这样那样的困难。不能现在就被打败了。五岁打五岁的怪,成人打成人的怪,打败了他们你就升级了……从那以后我经常关注论坛的消息,也翻看科普板块去学习。随着时间推移心再次恢复平静,并且每天都积极地乐观地去面对孩子,鼓励孩子。母爱真的很好,很管用,儿子又恢复了往日的活泼,广场里跟小朋友玩的开心,别人问也能大方地回答,最后还会加一句:妈妈说了,我就是暂时生病了,已经在治疗了,会好的。饮食一向都是自己做,没有绝对的说很健康很营养,但至少吃的很放心。也不确定黑豆黑芝麻黑米到底是否有用,但从那时起一周都会吃上几顿这些材料做的食物。无论味道如何,我都鼓励家里人跟着吃,并且夸着说好吃,目的就是让儿子能多少吃一些。最近越来越能看到希望了,因为儿子在缓慢地自我恢复中,从心底开心。无论医生下怎样的结论,我就跟它挑战一下,不到最后谁输谁赢还不一定呢。我相信人定胜天!加油儿子!妈妈陪着你!
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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活跃会员

发表于 2021-5-18 14:30:14 | 显示全部楼层
可爱的小娃娃,一定会好起来的!
我不快乐,我乐观。

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初中二年级

发表于 2021-5-18 14:34:58 | 显示全部楼层
一样啊,起初是崩溃,自责,后来也就接受了,一起加油吧

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初中一年级

发表于 2021-5-18 14:36:43 | 显示全部楼层
加油,会好起来的

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小学六年级

发表于 2021-5-18 14:39:38 | 显示全部楼层

知道您是这个社区的老人   有几个问题想咨询您一下  怕医生不说实话  我家小孩不到二周  已经确诊白白   我想自己在家给她照光   不知道买哪个品牌 和型号  您可以推荐吗

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副主席

QQ
发表于 2021-5-18 14:45:08 | 显示全部楼层
希望快快好起来,也给你点赞

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活跃会员

发表于 2021-5-18 14:47:30 | 显示全部楼层
沐沐宝宝 发表于 2021-5-18 14:39
知道您是这个社区的老人   有几个问题想咨询您一下  怕医生不说实话  我家小孩不到二周  已经确诊白白    ...

有条件还是去医院照308激光吧
我不快乐,我乐观。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-5-18 14:52:25 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2021-5-18 14:30
可爱的小娃娃,一定会好起来的!

谢谢!我相信一定会的!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-5-18 14:55:46 | 显示全部楼层
白白说拜拜吧 发表于 2021-5-18 14:34
一样啊,起初是崩溃,自责,后来也就接受了,一起加油吧

感同身受!一起加油。照片可能也不太清楚。眉毛那里已经缩小成一个型。嘴角那里已经恢复。最初是连起来的。鼻梁以前也是白的,现在也恢复了。我们只是吃药抹药还未照光。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-5-18 14:56:00 | 显示全部楼层
跟白白说再见123 发表于 2021-5-18 14:36
加油,会好起来的

谢谢

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-5-18 14:56:35 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2021-5-18 14:45
希望快快好起来,也给你点赞

谢谢,谢谢你们!

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博士生

发表于 2021-5-18 15:04:53 | 显示全部楼层
脸上算是恢复的相对比较快的,祝孩子早日康复

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高中二年级

发表于 2021-5-18 15:06:19 | 显示全部楼层
加油

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初中二年级

发表于 2021-5-18 15:07:19 | 显示全部楼层
想问下有家族史吗

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初中三年级

发表于 2021-5-18 15:19:41 | 显示全部楼层
请问楼主,宝宝是遗传的还是后天长的
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