看到论坛里几个遗传因素的孩子病例，心痛！

929哥 · 发表于 2021-5-21 20:46:23

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和很多父母一样，真希望这点白在父母身上而不是这么小的孩子，但是既然发生了就要积极面对和治疗，分享下今天下午和医生的一点对话
时间：5月21日下午
地点：华山医院总院
医生：年轻帅气小伙子，非专家
病情：目前人中黄豆大小，眉毛小拇指大小，眉毛有几根白的。
医生建议1：才治疗一个多月，坚持三个月后一个疗程完了再考虑停药和照光，最好拿伍德灯照下是否有隐藏的
医生诛心1：我皮肤黑，有助于黑色素产生（扎心）
医生诛心2：我这三十好几的人了，平常压力大事多，年纪越大好的越慢（double kill）
医生好心提醒：没事别总照镜子，但行好事莫问前程，自然会有惊喜
医生提醒2：最好伍德灯拍照留底，每隔一个月再对比。药吃药可以再来复诊
花费：因为有医保，335元，实付34元左右
心得：孩子好的快，别太放心上。
同样送给论坛里那两个焦急和自责的家长，遗传比例确实不小，到既然发生了要有一个乐观积极的态度面对。
共勉。

是锐锐呀 · 发表于 2021-5-21 20:49:09

加油

愧对儿子 · 发表于 2021-5-21 21:05:47

你好，我儿子也是刚确诊的。一岁。我想问下能医保吗？为什么我今天问他们收费处，他们说不报销

929哥 · 发表于 2021-5-21 21:07:49

愧对儿子发表于 2021-5-21 21:05

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你好，我儿子也是刚确诊的。一岁。我想问下能医保吗？为什么我今天问他们收费处，他们说不报销

有些地方，父母医保不能保孩子，这块好像深圳做的比较好。但是还好，这个病基本治疗费用不高。认准三甲医院即可。

无恙 · 发表于 2021-5-21 21:13:50

但行好事，莫问前程。

愧对儿子 · 发表于 2021-5-21 21:15:07

929哥发表于 2021-5-21 21:07

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有些地方，父母医保不能保孩子，这块好像深圳做的比较好。但是还好，这个病基本治疗费用不高。认准三甲医 ...

我这边的医生属于二甲的，有儿子我也有交医保的

Jack林 · 发表于 2021-5-21 21:16:14

家长和孩子都要坚强起来！面对白白积极治疗没事

信仰从未放弃过 · 发表于 2021-5-21 21:19:03

心态真的很重要

九儿 · 发表于 2021-5-21 22:04:52

我妈也无数次说过，如果可以，她愿意替我

凯瑞 · 发表于 2021-5-21 23:30:55

好的心态对白白的控制和治疗都是有很大帮助的

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