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[其他] 再说说Repigment12!

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高中一年级

发表于 2021-5-26 23:49:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这东西居然有人信,就凭发的一两张治疗效果图。有些人还是缺少一些判断能力。可以了解下双盲临床试验,了解下鲁索替尼是怎么做的。

大概说下双盲试验吧,药厂提供两种药,一个是真的药物,一个是外观一样的安慰剂(里面可能是一些配料)。双盲是指医生和病人都不清楚那个才是真的药物,还有种是单盲的。

然后让一部分人用药物,一部分人用安慰剂,最后比较两者的效果是否有显著的差异。

为什么要用安慰剂?因为有可能受其他因素影响自己恢复了,比如你能试新药,觉得很开心,心情好,自己就恢复了。或者有些人晒阳光也好了。要避免一些其他的因素干扰。

另外试验也是逐渐扩大规模的,鲁索替尼三期试验就有600多人,能知道对于人群是否广泛有效,多少人有效,多少人无效。另外,可能种族间也可能有差异,在美国做的试验结果,在国内不一定一样,在国内还要做临床试验。
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乡长

发表于 2021-5-26 23:57:26 | 显示全部楼层
今还看到关于Repigment12发文
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有人欢笑 有人哭泣;

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活跃会员

发表于 2021-5-27 00:05:06 | 显示全部楼层
去睡觉!
别熬夜!
我不快乐,我乐观。

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 楼主| 发表于 2021-5-27 00:06:30 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2021-5-27 00:07:39 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2021-5-27 00:05
去睡觉!
别熬夜!

习惯了,拖延症

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乡长

发表于 2021-5-27 00:09:13 | 显示全部楼层
fatkun 发表于 2021-5-27 00:06
我看到了,样本太少了

是的
有人欢笑 有人哭泣;

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发表于 2021-5-27 08:41:38 | 显示全部楼层
鲁索乳膏国内也还要试验吗?

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 楼主| 发表于 2021-5-27 10:04:28 | 显示全部楼层
我爱果果 发表于 2021-5-27 08:41
鲁索乳膏国内也还要试验吗?

理论上是要的,CFDA也要审批。

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硕士生

发表于 2021-5-27 12:51:56 | 显示全部楼层
fatkun 发表于 2021-5-27 10:04
理论上是要的,CFDA也要审批。

WTO都互通么

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硕士生

发表于 2021-5-27 12:53:54 | 显示全部楼层
如果国内还要实验、审批,那肯定会拖到国产药之后上来,不会把第一桶让出去的,时间长短不好说呀

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发表于 2021-5-27 14:05:43 | 显示全部楼层
我爱果果 发表于 2021-5-27 08:41
鲁索乳膏国内也还要试验吗?

国内应该已经试验了,就是瑞石在华山等医院开展的

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发表于 2021-5-27 14:19:09 | 显示全部楼层
suoyi 发表于 2021-5-27 14:05
国内应该已经试验了,就是瑞石在华山等医院开展的

两个公司啊,药也不一样

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 楼主| 发表于 2021-5-28 23:16:33 | 显示全部楼层

药物本身是要在国内做临床试验的,因为各国种族还是有差异的,比如我们和白人的黑色素含量就不一样。

也有可能是一些救命药,唯一药会加快审批
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