白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 11707|回复: 44

[遗传问题] 我本来以为白癜风遗传几率非常低,可是看回答好多遗传!

[复制链接]

14

主题

199

帖子

945

积分

小学六年级

发表于 2021-6-2 15:24:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我本来以为白癜风遗传几率非常低,可以忽略不计。看到咱这里回答这个舅舅有。那个小姨姑姑有,爸爸妈妈有。我真是吓死了。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

208

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2021-6-2 15:35:59 | 显示全部楼层
癌症的遗传率更高
糖尿病遗传率也不低
白白比他们低太多了
我不快乐,我乐观。

14

主题

199

帖子

945

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-6-2 15:38:46 | 显示全部楼层

所以有家族史的人身上长了白斑更害怕,一进论坛差不多就给自己确诊了。

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2021-6-2 15:41:45 | 显示全部楼层
概率的问题,几率的确低只有百分之几!

28

主题

4383

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2021-6-2 15:42:41 | 显示全部楼层
也有很多后天自己造成的
有人欢笑 有人哭泣;

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-6-2 15:50:09 | 显示全部楼层
遗传率很低的

14

主题

199

帖子

945

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-6-2 15:53:24 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2021-6-2 15:41
概率的问题,几率的确低只有百分之几!

我知道一个家族里有三个的,就熟悉的人。姥姥两个外孙和姥姥一个妹妹的儿子。姥姥一共有15个外孙外孙女,七个兄弟姐妹。现在重外孙又长了和我儿子差不多的白斑,还没定,这不是巧合啊,这妈妈和我一样快疯了。

0

主题

109

帖子

1928

积分

初中一年级

发表于 2021-6-2 16:30:22 | 显示全部楼层
我看病的医生说遗传概率9%-20%,后天影响更重要一些。比起各种肿瘤、三高这些病遗传概率低很多的,大可不必担心!

0

主题

109

帖子

1928

积分

初中一年级

发表于 2021-6-2 16:35:51 | 显示全部楼层
要调整好心态了,从遗传的角度家族里面有各种肿瘤、三高的患者,如果是这种心态还不得吓的抑郁了。

14

主题

199

帖子

945

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-6-2 16:39:46 | 显示全部楼层
扫地僧888 发表于 2021-6-2 16:35
要调整好心态了,从遗传的角度家族里面有各种肿瘤、三高的患者,如果是这种心态还不得吓的抑郁了。

那种并不觉得害怕,我觉得白癜风更可怕。肿瘤三高一般都中老年发病,也不影响工作社交。

14

主题

199

帖子

945

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-6-2 16:41:39 | 显示全部楼层
扫地僧888 发表于 2021-6-2 16:30
我看病的医生说遗传概率9%-20%,后天影响更重要一些。比起各种肿瘤、三高这些病遗传概率低很多的,大可不必 ...

其实孩子没有异常,谁也不会杞人忧天想那些。这又有家族史又有白斑的才吓人。到退休了再发病也无所谓,这病关键还爱找年轻人。

20

主题

6万

帖子

18万

积分

省长

发表于 2021-6-2 17:05:46 | 显示全部楼层
相对来说,概率还是很低的!
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

1

主题

6764

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2021-6-2 17:15:28 | 显示全部楼层
概率的确不高,有些可能只是巧合

14

主题

199

帖子

945

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-6-2 17:27:29 | 显示全部楼层
suiyuan123 发表于 2021-6-2 17:15
概率的确不高,有些可能只是巧合

希望只是巧合,家庭成员有一个是就很痛苦。

17

主题

99

帖子

1275

积分

初中一年级

发表于 2021-6-2 17:32:40 | 显示全部楼层
患者这么多,药物这些也会更进步,更有用
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-19 04:43

快速回复 返回顶部 返回列表