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楼主: 可爱的星星

新人报道,还望老人多多指教!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2021-6-12 13:31:14 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2021-6-12 13:31:47 | 显示全部楼层
来来去去空空 发表于 2021-6-12 13:24
看你这账单该挨的宰,一次性全来了一遍

太难了吧 早点知道这个软件就好了

                               
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小学四年级

 楼主| 发表于 2021-6-12 13:31:54 | 显示全部楼层

加油

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小学四年级

 楼主| 发表于 2021-6-12 13:32:05 | 显示全部楼层
罗浮山 发表于 2021-6-12 13:08
目前没有什么好办法,坚持治疗


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高中一年级

发表于 2021-6-12 13:49:33 | 显示全部楼层
自己用uvb自己照吧,专科太贵了。可以到三甲医院治疗

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初中三年级

发表于 2021-6-12 14:19:44 | 显示全部楼层
热爱生活的你 发表于 2021-6-12 12:33
目前的方案是可行的,坚持治疗吧

美国的药快要面世了,大家都在盼着。坚持就是胜利呀

什么时候上市,我能等到那一天吗?我感觉好自卑呦。

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副主席

QQ
发表于 2021-6-12 14:25:41 | 显示全部楼层
选择正规的三甲医院就诊啊

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初中一年级

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发表于 2021-6-12 14:54:56 | 显示全部楼层
可爱的星星 发表于 2021-6-12 13:06
我能接受就怕别人接受不了 比如男朋友爸妈 小妹妹看你帖子你有男朋友了啊 男朋友介意吗 我跟我男朋友刚在 ...

我男朋友不介意 跟他刚刚谈恋爱我就坦白了   现在已经在一起大半年了  但是我不敢让他跟他家里人坦白   我害怕他家里人不同意

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大学一年级

发表于 2021-6-12 14:58:26 | 显示全部楼层
全身有,要调理身体

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小学五年级

QQ
发表于 2021-6-12 15:04:47 | 显示全部楼层
大美女好,我15年初确诊,到现在6年多啦,跟你一样外露位置不多,每年吃药控制。今年开始吃药了。外加uvb家里照光

                               
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高中三年级

发表于 2021-6-12 15:06:03 | 显示全部楼层
小白云 发表于 2021-6-12 14:19
什么时候上市,我能等到那一天吗?我感觉好自卑呦。

快了,美国那边大概9.21就会出来具体的方案。
加上流程手续之类的,到中国最多半年时间吧!


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高中三年级

发表于 2021-6-12 15:07:15 | 显示全部楼层
1号先生。 发表于 2021-6-12 12:59
美国有这个特效药了吗,准备面世??

美国也研究了很长时间了,三期临床也结束了,上市时间保守估计年底或者明年年初。所以说,还是得坚持

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高中三年级

发表于 2021-6-12 15:07:47 | 显示全部楼层
可爱的星星 发表于 2021-6-12 12:58
唉 心情真是时好时坏不想到这个病 还好 一想到就很揪心 不能说不管它 问题是管了也没太大效果 好烦的

大家都经历过,如果能干点别的最好,转移注意力

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高中三年级

发表于 2021-6-12 15:08:02 | 显示全部楼层
可爱的星星 发表于 2021-6-12 12:58
要到啥时候啊

今年年底或者明年年初

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博士生

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发表于 2021-6-12 15:54:14 | 显示全部楼层
1号先生。 发表于 2021-6-12 14:54
我男朋友不介意 跟他刚刚谈恋爱我就坦白了   现在已经在一起大半年了  但是我不敢让他跟他家里人坦白    ...

你的bb严重吗,感觉还是早点让他家里人知道的好,我谈了3年最后还是因为这个分了
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