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[治疗反馈] 发个肢端鼓励大家一下!

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初中二年级

发表于 2021-6-28 10:16:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是5.5出现白斑,5.6直接就医确诊,当天直接就光疗吃药抹药的,医院开的希兰308,一次100,多一个光斑多加50,隔天照一次。虽然我中途换医院重新看过,但是药物和光疗从没有停。
大概第15次308,我之前白斑的地方就已经全部黑了,没有红,直接黑的。6月3日复诊,医生说黑色素恢复,继续吃药照光,当时信心满满。
中间我自己买了UVB,还没用,想着在医院有效果了,就先继续坚持。也买了伍德灯,完全不会看,只能看出正常和色素减退的区别。
因为原白斑周边出现两块色素减退,拍了伍德灯下照片发到论坛问过大家,大家都觉得不太像,可是因为在原白斑周边,还是心里不踏实。
6.24就去第二次复诊,医生还是肉眼看了一下,就说还是发展了,药物没有变化,继续。心里哇凉哇凉的,问了是药物没控制住吗,说是药物的强度还没有压住病发的强度。要求做下伍德灯,因为我自己家里看的实在不确定,医生依旧没给开,说是没必要,我觉得这个病可能真的经验比仪器重要吧。所以有色素减退疑问的朋友,如果在白斑周边,我觉得还是要小心了。
虽然有新发,不过我照光效果确实挺好的,虽然自己还有很多疑问,不过坚持治疗总没错。
另外我问了医院光疗的医生,她说医院的灯和自己家用买的不在能量不同,在于光源不同,进口可能更纯正一些,国内很多光有点杂,复色快掉色也快。
有条件尽量前三个月在医院,不过很多病友家用累计到一定程度也是效果不错的。
其实我自己有些心急了,一个月复色效果应该算不错了,但是这个病,大家懂得,就是搞得人神经兮兮。我伍德灯下原来黑的地方变白,我都不知道是正常白还是白斑,这个黑白和原来的白黑就跟镶嵌进去一样吻合。
最后说下维阿露,我自己不痒不红没感觉,但是因为原来黑的地方变白,我就不太敢用了,可能自己发展,可能药物刺激,谁知道呢,鉴于它也就是个光敏药,我就舍掉了
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2021-6-28 10:20:14 | 显示全部楼层
我就发个自己的流水账,其实我也有好多疑问。就想给大家看看肢端能照黑,继续加油!

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硕士生

发表于 2021-6-28 10:29:18 | 显示全部楼层
效果好,给人信心,治疗一定要有耐心。

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高中三年级

发表于 2021-6-28 10:47:41 | 显示全部楼层
医院的能量确实强

变黑的是白白还是正常皮肤?

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 楼主| 发表于 2021-6-28 10:51:28 | 显示全部楼层

不知道,医生没有给我照伍德灯,肉眼看不出来,我自己照灯有些区别

15

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初中三年级

发表于 2021-6-28 11:08:30 | 显示全部楼层
努力恢复

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活跃会员

发表于 2021-6-28 11:13:52 | 显示全部楼层
加油
我不快乐,我乐观。

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博士生

QQ
发表于 2021-6-28 11:14:27 | 显示全部楼层

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博士生

发表于 2021-6-28 11:29:33 | 显示全部楼层
早日康复

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省长

发表于 2021-6-28 11:50:51 | 显示全部楼层
是的,平常可以自己记录下,继续加油哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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博士

发表于 2021-6-28 20:55:59 | 显示全部楼层
照光的效果还是可以的,继续坚持!
牛蛙就是牛....

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小学四年级

发表于 2021-6-28 22:30:46 | 显示全部楼层
没见白,只有几片黑

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高中一年级

发表于 2021-6-30 22:43:38 | 显示全部楼层
大大大大西瓜 发表于 2021-6-28 10:51
不知道,医生没有给我照伍德灯,肉眼看不出来,我自己照灯有些区别

咱俩还真是特别像,我是确诊不了,白斑周围色素减退,肉眼看不出的那种

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小学三年级

发表于 2021-7-1 08:35:42 | 显示全部楼层
朋友我也是手部指端的,可以私信你交流下吗

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 楼主| 发表于 2021-7-1 09:48:22 | 显示全部楼层
可恶的白白, 发表于 2021-6-30 22:43
咱俩还真是特别像,我是确诊不了,白斑周围色素减退,肉眼看不出的那种

我周围的色素减退,医生都说是,不做伍德灯
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