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对抗白白新增,一直在路上!

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初中一年级

发表于 2021-8-23 09:45:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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记录一下吧,给自己做个档案。

从一开始就是去的三甲医院,一直都在新增。

关于吃药:
1. 2020年5-7月: 复方甘草酸甘 + 叶酸 +VB等辅助药物
2. 2020年8-10月:甲泼尼龙 + 甲钴胺 + 舒肝颗粒 (查血无异常)
3. 2021年11-2021年1月:转移因子 + 叶酸 +VB + VE (甲功:甲状腺过氧化酶抗体高)
4. 2021年2-4月: 每月一针得宝松,泼尼松 + 转移因子 + 叶酸 +VB + VE
5. 2021年5-6月:转移因子 + 叶酸 +VB + VE

因为2月-6月吃激素打针期间稍微稳定,7月停药。8月中旬四肢又发现小白点,去复诊,开药如下,继续吃:泼尼松 + 转移因子 + 叶酸 +VB + VE 。

不知道要吃多久, 药真的是吃的够够够够的。


关于照光:
2020年6月开始照UVB,刚开始照光的2个月黑点出得还比较好。
期间发展,曾经照黑的几块又扩大复白了,目前接着照光,貌似没有什么缩小和黑点再产生。
2021年6月买了308机器,配合着一起照小块的部分。
个人感觉308虽然节省照光时间,但是效果似乎不及UVB好。

可能之前太过于执着3个月为一周期,总觉得3个月就能控制住了吧,转眼都一年多了,还在路上。 已经不想去思考为什么有些人吃3个月药就能控制住,可能就是每个人体质不同。


对抗新增,一直在路上。


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副主席

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发表于 2021-8-23 09:52:53 | 显示全部楼层
加油吧!

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高二年级

发表于 2021-8-23 10:05:08 | 显示全部楼层
确实每个人的体质不同,如果经常反复的话可以检查甲功+甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看!
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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发表于 2021-8-23 10:10:22 | 显示全部楼层
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超级版主

发表于 2021-8-23 10:16:59 | 显示全部楼层
经常的反复建议可以去检查一下甲功加甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看!

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 楼主| 发表于 2021-8-23 10:19:29 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2021-8-23 10:16
经常的反复建议可以去检查一下甲功加甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看!

查过了,甲状腺有点问题,怀疑桥本。但是内分泌科也是说这个和白白分开治疗。

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发表于 2021-8-23 10:24:16 | 显示全部楼层
我也桥本,但医生说不用吃药,按时复诊就行,我白斑也在不断变大,变多,心情郁闷

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 楼主| 发表于 2021-8-23 10:30:54 | 显示全部楼层
kqy 发表于 2021-8-23 10:24
我也桥本,但医生说不用吃药,按时复诊就行,我白斑也在不断变大,变多,心情郁闷

是的,就说观察定期复诊。

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发表于 2021-8-23 11:15:56 | 显示全部楼层
加油,坚持

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活跃会员

发表于 2021-8-23 11:32:02 | 显示全部楼层
那就遵医嘱,定期复诊吧
我不快乐,我乐观。

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发表于 2021-8-23 14:09:14 | 显示全部楼层
你有没有检查维生素D的含量

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 楼主| 发表于 2021-8-23 17:43:25 | 显示全部楼层
薇宝 发表于 2021-8-23 14:09
你有没有检查维生素D的含量

这个有什么说法吗?

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发表于 2021-8-24 20:30:50 | 显示全部楼层
听说维生素d含量低也会有白白,

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初中一年级

发表于 2021-9-20 15:40:12 | 显示全部楼层
甲状腺过氧化物酶抗体高对白白有影响吗?
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