白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 谢谢论坛里的兄弟姐妹,你们让我看到了希望,心情也变好了很多!

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小学一年级

发表于 2021-9-5 13:12:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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每天都活在焦虑中,想过自杀,得白癜风十五年了,去专科医院看过,看了三个月,四万多块钱就没了,农村家庭,相当于两年的收入,后来实在治不起了,就放弃了,专科医院不是说没用,是专科医院太贵了,普通家庭根本遭不住,一直很稳定,今年六七八月份突然爆发,前天白度的时候看到论坛就进来看看,本来打算不治的了,看到牛蛙分享的几个关于手部治疗贴子,好像又看到了希望,从今天开始治疗,不求全部治好,但愿能控制住,手上的点状BB能把它消灭掉,请前辈推荐药,以及怎么治疗,谢谢!
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2021-9-5 13:22:05 | 显示全部楼层
抹药烤电
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小学四年级

发表于 2021-9-5 13:22:12 | 显示全部楼层
十五年没有长还这样 已经很好了

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高二年级

发表于 2021-9-5 13:26:00 | 显示全部楼层
肢体末端有个更长的恢复过程,坚持信心好好治疗,加油,希望可以早日康复哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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小学一年级

 楼主| 发表于 2021-9-5 13:32:20 | 显示全部楼层

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小学一年级

 楼主| 发表于 2021-9-5 13:33:12 | 显示全部楼层
梅花香自苦寒来3 发表于 2021-9-5 13:22
抹药烤电

恢复这么快,吃的什么药,怎么治的

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小学一年级

 楼主| 发表于 2021-9-5 13:33:32 | 显示全部楼层
梅花香自苦寒来3 发表于 2021-9-5 13:22
抹药烤电

抹什么药

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博士

发表于 2021-9-5 13:50:17 | 显示全部楼层
手上治疗是持久战,常规的方法可以试试外用维阿露或者甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏联合照光,系统坚持半年看看!
牛蛙就是牛....

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小学三年级

发表于 2021-9-5 13:52:55 | 显示全部楼层
心态放好一点,这个病又不是大病,干嘛要求死,你去看看好多得大病的小孩子,那才叫可怜。尽量去治,我认识的一个阿姨,三十岁得的这个病,人家该吃麻辣的还是照样吃,该喝酒还是照样喝。没关系的。人生只有一次,不要轻易说放弃。加油!

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副主席

QQ
发表于 2021-9-5 14:38:54 | 显示全部楼层
牛蛙分享的帖子里应该都有用药的吧,可以试试

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超级版主

发表于 2021-9-5 15:10:41 | 显示全部楼层
现在可以积极控制下,然后外用药配合照光,小米粒一般要容易恢复一些!

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初中一年级

发表于 2021-9-5 15:53:00 | 显示全部楼层
爱你在心田 发表于 2021-9-5 13:52
心态放好一点,这个病又不是大病,干嘛要求死,你去看看好多得大病的小孩子,那才叫可怜。尽量去治,我认识 ...

哪里的阿姨,我想加她微信,学习她的心态

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初中一年级

发表于 2021-9-5 16:36:16 | 显示全部楼层

白天白斑霜 晚上他克

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小学一年级

发表于 2021-9-5 17:39:07 | 显示全部楼层
我的也是15年了,今年扩散的厉害,我是手指,关节型的,以前都没觉得啥,今年想找个好大夫去治疗

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幼儿园

发表于 2021-9-5 19:59:53 | 显示全部楼层
我比你严重,想去做肤色纹身
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