白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 10317|回复: 45

[家长心情] 又有新发了,真让人接受不了!

[复制链接]

22

主题

158

帖子

1234

积分

初中一年级

发表于 2021-9-5 22:27:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
孩子的右边脸在伍德灯的下也发现了新发白癜风。心里太难受了,虽然知道还是处在发展期,但真的接受不了这种情况,就是觉得太对不起孩子了

                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-9-5 22:32:49 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗 ,有发展还是要及时吃药控制下哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

4

主题

164

帖子

2219

积分

初中二年级

发表于 2021-9-5 22:34:06 | 显示全部楼层
别着急也别灰心,确诊后稳定需要一个过程。急不来的。我也是孩子妈妈,看着孩子熟睡的小脸也是内疚自责懊悔,但只有打起精神来给孩子治疗。

4

主题

79

帖子

760

积分

小学六年级

发表于 2021-9-5 22:35:38 | 显示全部楼层
你照光的效果好吗?我孩子5岁不到,去上海华山看了,给开了芪白颗粒和复方甘草片,涂他克莫司。说不用照光,但是快20天了,还没有看到效果,生这个病大人真的焦虑死

4

主题

164

帖子

2219

积分

初中二年级

发表于 2021-9-5 22:36:57 | 显示全部楼层
上个月都抑郁了,自杀 ,无望,呼吸困难,后来姐姐找了她医生同学说我中重度抑郁,家人陪伴我走了过来。现在回头想自己太傻了,我走了谁能给我孩子治病?抹药吃药,饮食锻炼……

22

主题

158

帖子

1234

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-9-5 22:41:20 | 显示全部楼层
大家说的我都懂,但是心里真的过不了那道坎。就是觉得太对不起孩子了。长在脸上想藏都藏不住,心里太难受了

13

主题

2224

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2021-9-5 22:44:10 | 显示全部楼层
控制有个过程。都会好的

25

主题

516

帖子

3880

积分

初中三年级

发表于 2021-9-5 22:45:18 | 显示全部楼层
我家也长在脸上,每天看着孩子顶着白白去上学,难受死了!

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-9-5 22:45:32 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗吧

208

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2021-9-5 22:59:54 | 显示全部楼层
控制有个过程,加油!
我不快乐,我乐观。

22

主题

158

帖子

1234

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-9-5 23:00:05 | 显示全部楼层
sisiyhxf 发表于 2021-9-5 22:35
你照光的效果好吗?我孩子5岁不到,去上海华山看了,给开了芪白颗粒和复方甘草片,涂他克莫司。说不用照光 ...

我们是自己在家照的。刚照了3次,今天用伍德灯发现了又有新发了

22

主题

158

帖子

1234

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-9-5 23:03:20 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2021-9-5 22:59
控制有个过程,加油!

心里太难受了。哭的自己脑仁疼。

55

主题

946

帖子

6515

积分

高中三年级

发表于 2021-9-5 23:08:24 | 显示全部楼层
宝妈们坚强起来,小朋友恢复的快,会好起来的

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2021-9-5 23:21:09 | 显示全部楼层
当前有在配合用药控制吗?
牛蛙就是牛....

4

主题

79

帖子

760

积分

小学六年级

发表于 2021-9-5 23:21:53 | 显示全部楼层
不怕白白2021 发表于 2021-9-5 23:00
我们是自己在家照的。刚照了3次,今天用伍德灯发现了又有新发了

我家的也是长在脸上,两侧眼下,并且范围很大,额头上,脸颊上,脖子上也都有,我总会有种做梦的错觉,觉得一切都是假的,但是醒来看到孩子脸上的白斑,我们还是得振作,得坚持治疗啊。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-2 18:19

快速回复 返回顶部 返回列表