白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[随笔感想] 等了八年,等了个寂寞!

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小学六年级

发表于 2021-9-10 15:57:26 | 显示全部楼层
发达国家吧大部分白人,白斑看着也不明显,研究的人就少。亚洲国家吧投入的研究力量感觉也不多,毕竟这病不影响寿命和身体健康~~难啊
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2021-9-10 17:48:26 | 显示全部楼层
不知道为什么,得白白的人越来越多了,到底是哪个环节出问题了。我们的白白的真的太难了,生活本来就不容易,还要坚持治疗。

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大学二年级

发表于 2021-9-11 10:39:18 | 显示全部楼层
我等了三十年了
UVB使用http://www.bbsls.net/thread-34129-1-1.html

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初中一年级

发表于 2021-9-11 17:09:54 | 显示全部楼层
慢慢治吧

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初中二年级

发表于 2021-9-12 08:58:17 | 显示全部楼层
首先我们这个问题并不是免疫低下,白白发病要不就是有遗传基因,要不就是青少年期间,但是青少年期正是免疫力强盛的阶段,所有我们是免疫系统紊乱,我有时候在想是不是我们免疫系统太强,没事儿找事儿就行搞搞黑色素细胞

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高中二年级

发表于 2021-9-12 10:49:52 | 显示全部楼层
干坏事也许是个好主意,有效果了记着给说一声

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托儿所

发表于 2021-9-26 00:41:27 来自手机 | 显示全部楼层
同感,写的真好

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初中一年级

发表于 2022-4-27 12:46:22 | 显示全部楼层
从古至今就是四个字:病因不详

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初中一年级

发表于 2022-4-27 12:46:42 | 显示全部楼层
从古至今就是四个字:病因不详

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大学三年级

发表于 2022-5-3 11:01:23 | 显示全部楼层
风景这边独好,这样的风景可以医治抑郁,呵呵

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小学五年级

发表于 2022-6-18 16:06:12 | 显示全部楼层
好无奈

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初中一年级

发表于 2022-6-27 19:11:05 | 显示全部楼层
你可以看一下论坛有位大哥,名字我忘了,面积也很大。他通过表皮移植和细胞悬液,用了1-2年的时间,基本上恢复90%你也可以试试这些方法啊

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初中一年级

发表于 2022-6-27 19:14:16 | 显示全部楼层
心情如做过山车,如做仰卧起坐! https://www.bbsls.net/forum.php?mod=viewthread&tid=3005920

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初中一年级

发表于 2022-6-27 19:14:25 | 显示全部楼层
就是这个你看一下
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