白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3732|回复: 19

308照了3次了,手指都发黄了还没有明显效果!

[复制链接]

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

发表于 2021-9-13 12:01:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
4号在阿蔡那里买的西格玛308,一个礼拜照了3次,除了手指发黄,感觉不到明显的效果。
120114kwaay6eto5rjrfaz.jpg

120115rpq18qraf93rga2f.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

1232

帖子

7152

积分

高中三年级

发表于 2021-9-13 12:03:04 | 显示全部楼层
时间太短,手指是持久战,坚持三个月到六个月
高高一定可以战胜!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-9-13 12:07:13 | 显示全部楼层
这里不红的话可以逐渐增加时间,手脚末端都比较耐光继续坚持吧,坚持三个月到半年左右看看,这里也是稳定不发展为主!

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-9-13 12:07:33 | 显示全部楼层

185

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2021-9-13 12:08:46 | 显示全部楼层
手部至少要3个月才能有效果的~
我不快乐,我乐观。

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-9-13 12:09:07 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2021-9-13 12:07
这里不红的话可以逐渐增加时间,手脚末端都比较耐光继续坚持吧,坚持三个月到半年左右看看,这里也是稳定不 ...

白的变成黄的了。

17

主题

63

帖子

710

积分

小学六年级

发表于 2021-9-13 12:11:02 | 显示全部楼层
我的也是没变化,从0.1加到0.5,总共照了5次了。

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-9-13 12:11:37 | 显示全部楼层
kongyikong 发表于 2021-9-13 12:11
我的也是没变化,从0.1加到0.5,总共照了5次了。

我已经到了5J.

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-9-13 12:12:27 | 显示全部楼层
遮挡好正常皮肤,坚持照光看看

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-9-13 12:13:03 | 显示全部楼层
加油啊一定 发表于 2021-9-13 12:03
时间太短,手指是持久战,坚持三个月到六个月

那3个月后,我再拍照对比。

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-9-13 12:14:09 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2021-9-13 12:12
遮挡好正常皮肤,坚持照光看看

用了一只袜子,扣了一个洞。

17

主题

63

帖子

710

积分

小学六年级

发表于 2021-9-13 12:14:18 | 显示全部楼层
梨花先雪 发表于 2021-9-13 12:11
我已经到了5J.

不是建议从0.1开始吗?我是在京东买的,告诉我不红的话就加0.1,我每次都是0.1的加

6

主题

38

帖子

402

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-9-13 12:16:52 | 显示全部楼层
kongyikong 发表于 2021-9-13 12:14
不是建议从0.1开始吗?我是在京东买的,告诉我不红的话就加0.1,我每次都是0.1的加

我两年前用311照好了,这是今年打了疫苗冒出来的,这一块皮肤好厚了。

10

主题

66

帖子

511

积分

小学五年级

发表于 2021-9-13 13:35:23 | 显示全部楼层

133523tj0nzwfn6r3wwm3f.jpg

10

主题

66

帖子

511

积分

小学五年级

发表于 2021-9-13 13:38:44 | 显示全部楼层

我也是打疫苗才有的,之前没有,但我的症状跟你的很像!抹了2个多月激素药没有一点好转
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-17 05:04

快速回复 返回顶部 返回列表